【大紀元3月7日訊】最近，由中國國家人類基因組南方研究中心、中國复旦大學遺傳學研究所和上海市高血壓研究所等多家單位聯合組成的課題組成功定位了一處高血壓易感基因的精細位點。此項研究宣告了中國多基因疾病的研究
實現零的突破。

据健康新聞報導，人類基因疾病可分為單基因疾病和多基因疾病。与單基因疾病相比，多基因疾病涉及的易感基因數量多，發病原理也更為复雜。對引起多基因疾病的易感基因的定位和克隆，已成為當前國際上疾病基因組學研究的重點。高血壓是人類心腦血管疾病中危害最大的一种多基因疾病，目前世界各國的科學家都在競相尋找引起高血壓的易感基因。中國科研人員利用微衛星多態性進行全基因組掃描或染色体局部區域精細定位的先進技術，通過對中國上海地區346個原發性高血壓家系的150 0多名成員的基因樣本進行分型和連鎖分析，發現在人類2號染色体2q14－q23區域存在高血壓的易感基因。這一研究的相關論文已發表在美國的《高血壓》雜志上。

“對多基因疾病易感基因的精細定位，只是多基因疾病研究的第一步。”中國國家人類基因組南方中心常務副主任、高血壓易感基因研究負責人黃薇教授說，“目前，我們已對定位區段內或附近的25個高血壓候選基因進行了單核　酸多態性（SNP）的檢測，以進一步縮小范圍，最終找到高血壓的易感基因。”

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