【大澳门威尼斯人赌场官网2022年04月13日讯】重症肌无力（Myasthenia gravis）是一种长期的肌肉神经疾病，导致骨骼肌无力。最常受影响的肌肉包括眼部肌肉、脸部肌肉、吞咽肌肉。如此容易导致复视、眼睑下垂、说话困难、走路困难。病程发作有时突然，病人通常会有胸腺变大或胸腺瘤的问题。

重症肌无力是一种自体免疫疾病，起因是肌肉神经的交接点，烟碱型乙酰胆碱受体受到抗体的阻断或是摧毁，如此神经讯息无法传达到肌肉导致肌肉无法收缩，大部分病人是因为免疫球蛋白G1与G3在作怪，少见的是遗传性重症肌无力，也是类似原因导致肌肉无法收缩。如果母亲有重症肌无力，婴儿可能会有几个月的重症肌无力，称为新生儿重症肌无力。诊断可以用抽血来支持疾病的确定性，或做神经传导检查。

重症肌无力通常用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗，如neostigmine与pyridostigmine，甚至用类固醇或是化疗药azathioprine来降低免疫力。胸线移除在特定的病人身上有效。血浆置换与注射免疫球蛋白可用在突然发作的病例上。如果呼吸变得很困难，可以使用呼吸器。

重症肌无力每百万人口约有50到200人罹患，由于认识越来越清楚，确诊的病患也越来越多。重症肌无力通常发生在40岁以下的女性与60岁以上的男性，小孩比较少见。治疗后，通常可以有接近正常的生活与正常的寿命。

重症肌无力最初的主要症状是特定肌肉的无力，而不是疲劳。肌肉无力在体力活动期间逐渐加重，在休息后改善。通常，虚弱和疲劳在一天结束时会变得更糟。 一般以眼部肌肉虚弱开始；然后它可能会发展为更严重的形式。

约三分之二的人中，重症肌无力的初始症状与眼睛周围肌肉有关。眼睑下垂和复视，看电视、阅读或开车时，眼睛症状往往会变得更糟，尤其是在明亮的条件下。 因此，一些受影响的人选择戴太阳镜。

吞咽肌肉无力可能导致吞咽困难。通常在尝试吞咽后，因咽喉功能不全，一些食物可能会留在口中，或食物和液体可能会反流入鼻子而不是流到喉咙。移动下巴的肌肉，咀嚼肌的虚弱，可能导致咀嚼困难。在患有重症肌无的人中，咀嚼坚韧的纤维食物时，咀嚼往往会变得更累。大约六分之一的人，吞咽、咀嚼和说话困难是第一个症状。

说话肌肉的虚弱可能导致构音障碍和发音障碍。讲话可能缓慢而含糊，或有鼻音。 在某些情况下，必须放弃唱歌的爱好或职业。

由于面部表情肌和咀嚼肌无力，面部无力可能表现为无法闭嘴，下颌下垂，出现试图微笑时的咆哮表情。由于眼睑下垂，面部虚弱可能会使人显得困倦或悲伤。可能会出现难以保持头部直立的情况。

控制呼吸和肢体运动的肌肉也会受到影响。在肌无力危象中，会发生呼吸肌麻痹，需要辅助通气以维持生命。危机可能由各种压力源引发，例如感染、发烧、药物不良反应或情绪压力。◇

责任编辑：王愉悦