【大紀元2020年03月19日訊】（大紀元記者賴月貴台灣新竹報導）台灣生技產業秉持企業社會責任，投入科研量能，研發出試劑、抗體與疫苗共同對抗中共肺炎（俗稱武漢肺炎COVID-19），新竹科學園區管理局19日召開記者會，特別邀請台康與聯亞生技公司說明研發成果。

台康生技三主軸合作對抗病毒

台康生技提出三主軸合作對抗病毒已有初步結果，第一主軸「載體蛋白」除已提供給國家衛生研究院作疫苗開發外，目前也陸續接獲台灣學界發展疫苗的需求，台康都無償免費供應載體蛋白EG74032。

台康抗疫第二主軸是提供「抗體」開發生產技術平台，在短時間供應快篩用抗體，目前已和二家民間公司：一家在竹北生醫園區的抗體研發公司及一家具有GMP認證的檢測試劑開發製造知名廠商，達成合作共識成立「快篩聯盟」，將於四月中旬前完成開發第一批驗證試劑原型，類似驗孕棒的試劑，檢測可於15分鐘內完成，並可隨時隨地檢測，具有快速與方便之特點。

台康抗疫第三主軸是抗體治療藥物開發，台康團隊已建構規劃出符合國際規範的開發流程，拿到序列最快5至9個月可進入人體臨床試驗。

聯亞生技開發抗體血液檢測試劑具高準確率

聯亞生技(UBI)表示，原來醫院使用的核酸檢測試劑是採樣受檢者的痰或鼻黏膜，需經過三次篩檢皆為陰性才能放心，聯亞研發出的抗體血液檢測試劑準確性高，在疑似染病第10天檢測，一次就能搞定，不必篩檢三次，也不會有偽陽性發生，可以為國家節省醫療資源，也能避免人心惶惶，或發生不必要的交叉感染。

聯亞生技集團經過2個月的努力，成功開發出的抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試、驗證其高專一性，於3月16日向美國FDA提交緊急使用前授權申請案(Pre-Emergency Use Authorization），將在台灣與大陸多城市作流行病調研的各種測試。

聯亞生技公司總經理彭文君表示，累積的研發能量來自於長期的準備，(UBI)成立於1985年，主要致力於透過主動免疫或被動免疫機制來發現、開發和商業化可應用於重大慢性和傳染疾病的免疫治療和疫苗產品，是全球第一家獲得美國FDA核准生產與銷售以設計型合成肽抗原為基礎之HIV及HCV血液抗體診斷試劑的生物醫藥公司。1998年獲政府邀請，合資成立聯亞生技開發，致力單株抗體、蛋白藥品及特殊學名藥開發。

責任編輯：陳玟綺