【大紀元2011年09月19日訊】（大紀元記者林秀麗台北報導）核能研究所核醫研發團隊研製完成骨病變(含骨癌)造影劑，核研氟-18氟化鈉注射劑，診斷精確度高費用高，有健保給付但限制醫療院所在傳統造影劑無法取得時才可申請。

氟-18氟化鈉是正子骨病變造影藥物，已獲行政院衛生署食品藥物管理局核發藥品許可證，可上市。核研所副所長沈立漢提到，台灣傳統造影劑放射性同位素鎝-99m-MDP依賴進口，2009年因供應國(加拿大、荷蘭)核子反應器相繼大修、停爐，造成了供應短缺。

而國際間正子造影藥物發展非常快速，臨床應用領域廣。核研所配合國家醫療需求於運用加速器自製氟-18氟化鈉，2010年2月向衛生署提查驗登記申請，以供應各醫療院所的需求。研究員陳振宗表示根據美、德最新之臨床研究顯示，此類新藥甚至可以精確的偵測出動脈粥狀硬化的程度。

台北榮民總醫院核醫所王主任指，氟-18氟化鈉造影劑用於觀測成骨活性變化的生物特性，在美國臨床使用將近20年，較傳統放射性同位素造影劑鎝-99m-MDP的診斷精確高，氟-18氟化鈉用於偵測全身鈣離子累積分布，判斷骨骼損壞程度，有助於達到早期診斷、早期治療。

氟18-氟化鈉半衰期只有109分鐘，因此全球各國只能自給自足，目前美國及加拿大等國家為因應發生器之短缺，已將氟-18氟化鈉正子造影檢查，增列於保險給付範圍內。台灣的醫院及核研所可以自製生產這個藥劑，衛生署並於99年新增列入健保給付，但限制醫療院所在傳統造影劑無法取得時才可申請。