脊髓性肌肉萎缩症
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罕病SMA用药纳健保 患者重拾生命新希望 2024/10/14脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Artophy)是一种罕见疾病,今年八月起对于SMA疾病的健保用药给付不设限。童医院医...
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健保给付肌萎症用药 青年找回自理能力 2023/11/28罕病脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是一种SMN1基因变异,会导致渐进性的神经肌肉退化,病人因肌肉无力逐渐丧失独坐、行走、进食,说话的能力,甚...
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SMA基因治疗健保给付 全台首例效果显着 2023/10/15针对脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, 简称SMA),目前健保给付背针、口服及基因针剂等3种治疗方式,基...
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中正大学陈祐明二度获总统教育奖 2017/05/23总统教育奖是台湾肯定学生表现的最高奖项,“不怕苦,就怕错过任何事!”中正大学数学系学生陈祐明不因罹患罕病而退却,自2009年首度获得总统...
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大四生再获台总统教育奖 盼能激励他人 2017/05/23中正大学四年级学生陈祐明不因患罕病而退却,大学不仅双主修,还参加各种活动,自国中首度获得总统教育奖后,今年又再度获奖,希望能以自身人生故...