【大澳门威尼斯人赌场官网10月25日报导】（中央社巴黎24日法新电）科学家今天兴奋地宣布，藉由基因疗法，罕见遗传性盲童得以重见光明。

这些恢复视力的儿童能在阴暗房间内避开障碍物，也能在学校上课，不需他人协助。一个小朋友更首次看见父亲眼睛颜色。

这项革命性疗法，针对莱伯氏先天性黑蒙（Leber Congenital Amaurosis, LCA），即捕捉光线的视网膜细胞，进行治疗。

只要约13个主要基因中出现缺陷，LCA患者在新生儿早期视力会严重衰退，伴随着眼球动作不正常，20、30岁左右就会完全失明。

美国宾夕法尼亚州立大学医学院（PennsylvaniaSchool of Medicine）班奈特（Jean Bennett）医师率领的团队发现，藉由注入携带矫正基因的除能感冒病毒（disabled cold virus），可以避免这种悲剧。

他们的研究今天发布于“刺胳针”（Lancet）医学杂志网页上，也在旧金山美国眼科医师会议中做了简报。

改造过的病毒注入眼球，感染病变细胞，就像特洛伊木马般，把正确的DNA带入视网膜中。

12名8岁到44岁的病患接受这项小型实验性研究，治疗视力较弱的一眼。

没有人完全恢复视力，但是所有人的瞳孔感光反应都至少增加了100倍，意味着瞳孔会随光线增强收缩。

12名病患中6人视力恢复到堪用水准，未来他们可能不必被归类成法定盲人。

年龄为8、9、10、11岁的4名儿童，治疗效果最好，能够在昏暗光线下，自行在模拟的街道上行走。

医师公关稿指出：“出生以来只能看到光和阴影的孩子，看着他父亲的脸说，他看到了爸爸眼睛的颜色，之后他们还一起踢足球。”

科学家向来对研究结果抱持保留态度，但是这次却以“振奋人心”、“令人惊叹”形容，即便研究还只是在最需要谨慎的第一阶段。这项三阶段实验，评估疗程的安全性与效力。

研究学者表示，这项革命性LCA疗法还没有出现副作用，即使在2年后治疗效果依然不变。

班奈特表示：“这些非凡的成果替基因疗法打下基础，不只应用在儿童初期肇发的视网膜病变，也能治疗常见的视网膜衰退。”（译者：中央社戴雅真）