【大澳门威尼斯人赌场官网1月14日报导】（中央社记者张荣祥台南市14日电）家族腺瘤性息肉症（FAP）是1种遗传疾病，成大医院今天表示，若是双亲之1是FAP患者，下一代有5成遗传此病，早期症状未查觉，40岁左右大肠癌发生机会是百分之百。

成大医院病理部医师李忠达指出，FAP是1种非常罕见的遗传性疾病，一般统计，发生率仅0.02%，成医1年案例也只有1例至2例。

不过，双亲之1若是FAP的患者，下一代有一半机会遗传此病，且有少数的FAP患者追溯不到家族史，一般认为是后代基因自发性突变造成的。

FAP临床表现是大肠生长多发性息肉，虽是遗传疾病，但从出生到国小时期不会长出息肉，也没有症状，直到青春期才会冒出息肉。

FAP的症状通常出现在30岁左右，包括腹部不适、腹痛、腹泻、血便，此时检查，大肠息肉已逾100颗，可及早诊断治疗，若是不以为意，40岁左右大肠癌发生机会高达百分之百。

李忠达说，FAP的患者，不只有多发性大肠息肉及大肠癌的危险，容易得到其他器官的肿瘤疾病，例如小肠、胃、胰脏、胆囊、甲状腺等。

李忠达表示，FAP的息肉，病理上称为腺瘤，一般中老年人也会长大肠腺瘤，但多是单颗或少颗，不像FAP病人几乎都是破百颗。