【大澳门威尼斯人赌场官网5月28日报导】（中央社记者杨淑闵台北二十八日电）国科会今天召开记者会，由阳明大学教授谢世良公布其团队发现可与登革病毒结合的受体CLEC5A，可抑制登革病毒引发血管通透性变异，实验中小鼠存活率达 50%，他预计用于人的存活率更高。此研究已登上Nature杂志，引起国际瞩目。

国科会说，阳明大学教授暨台北荣总免疫学中心主任谢世良主导的研究团队，与中央研究院生物医学研究所及基因体中心共同合作，执行国科会基因体国家型计划科技计划，利用现代生物学技术与基因重组蛋白发展了一个快速筛选病毒受体的技术平台。

谢世良说，每年全球有5000万登革病例，其中25万到50万个病例产生出血热症状，而出血热严重并发登革休克症候群的致死率达1到4成；此研究已发展出全球唯一可治疗登革病患的模式。

研究团队利用此平台发现了一个与登革病毒相结合的受体CLEC5A。谢世良说，CLEC5A的撷抗性抗体（antagonistic antibody）及阻扰性RNA（shRNA），可抑制登革病毒引发的血管通透性变异（使体液外流而死亡）及血浆渗漏，抑制登革热病毒引起细胞激素风暴所引发的发炎反应，却不会降低干扰素的分泌。

细胞激素风暴引发的发炎反应，是导致登革出血热、SARS及禽流感病毒等疾病引发肺功能衰竭的主因。

在他与团队发展出的全球唯一小鼠感染模式的实验中，使用CLEC5A抗体治疗的小鼠内出血减轻，肠也仅轻度出血，其死亡率对照未使用的控制组100%死亡，成功地降低了50%，存活率达50%；提供全球登革病毒引发的出血、休克及死亡的一个可能治疗方式。

目前此研究有几大世界性突破，包含能抑制发炎反应，却不影响免疫系统对抗病毒的能力；对于其他病毒引发的细胞激素风暴提供一个崭新研究方向；发现全球唯一可在动物试验成功的治疗登革出血热、休克症状群药物。

此研究5月已登上生物医学期刊Nature，国际媒体争相报导，并申请世界专利中，国内外药厂均有意合作制药。