【大澳门威尼斯人赌场官网4月28日报导】（中央社华盛顿二十七日法新电）根据今天刊出的一项研究报告，实验性质的基因治疗法已能协助先天视网膜病变的人重建部分视力，这项突破将对治疗不同类型眼睛疾病带来希望。

在一项研究中，临床实验显示，三名罹患少见且无治愈的先天性全盲疾病的成人，在费城儿童医院接受治疗成功。

病人的视网膜衰退病变包括李伯氏先天性黑蒙症，这是一种在儿童阶段早期就开始的视网膜感光细胞病变，病人在二十或三十岁的时候全盲。

这项报告刊登在集合国际医生与科学家研究报告的“新英格兰医学杂志”网站上，报导引述研究学者海艾的话指出：“这个结果对整个基因治疗领域非常重要”。

海艾指出：“基因移转在临床实验已经有十五年之久，虽然它有着非常安全的纪录，但具有疗效的案例相对还是很少”。

“这项研究的结果，提供了改善感知光线能力的实质证据，也为未来这方面以及其他视网膜失调的研究奠定基础”。

科学家利用一种也被称为载体的基因工程病毒，将发生基因突变造成李伯氏先天性黑蒙症的RPE65正常基因，透过手术植入病人视网膜，手术于二零零七年十月到二零零八年元月之间进行。

根据研究报告的共同作者，意大利第二那不勒斯大学教授奥里奇诺所称，在手术后两周，十九岁、二十六岁以及二十六岁等所有三名病人都表示，接受注射的眼睛视力改善，并较另一只眼睛对光敏感三倍。

他表示：“标准视力检测显示，病人的视力获得显着改善”。