【大澳门威尼斯人赌场官网9月15日讯】〔自由时报记者袁世忠／台北报导〕台湾中研院生化所研究员陈瑞华与博士后研究员王琬菁领导的研究团队，成功找出抑癌因子DAPK传递途径，并证实该途径和大肠癌细胞生长有决定性关系，不但有助于日后开发新药研究，成果也登上国际期刊“分子细胞”，并获得顶尖期刊“科学”的推荐。

陈瑞华表示，人体内的DAPK是一种蛋白酵素，会让癌细胞变质后死亡，也会阻止癌细胞转移扩散。这次研究发现，有两种蛋白酵素（Src与LAR )会精确地操控DAPK，前者会修饰DAPK的外型，让它降低活性，使肿瘤可以继续成长；后者则会激化DAPK，还可以把Src从DAPK移走，让它继续阻止肿瘤细胞成长。

她笑着说，DAPK就好比是个好人，交上Src这个坏朋友后，就会学坏；和好朋友LAR在一起，就会改掉恶习，努力工作。

这次研究还有另一项重要的发现，陈瑞华指出，过去学界仅知道过量的生长因子EGF，会造成癌细胞的成长与转移，但研究团队更进一步发现，EGF事实上会活化Src、抑制LAR，最后导致抑癌因子DAPK的弱化。

陈瑞华强调，虽然研究成果目前仅在大肠癌细胞上获得证实，但她相信其他癌症细胞应该也有类似的状况，这也是下一步研究的方向。对于治疗癌症来说，医学界将可以尝试从这项途径进行控制，开发出新药。

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