【大澳门威尼斯人赌场官网5月3日报导】（中央社华盛顿二日综合外电报导）美国食品及药物管理局（FDA）关切服用抗忧郁药与年轻患者自杀有关连人生，建议制造药厂加注警语明确标示，在服药第一阶段须提高警觉。

FDA建议药厂要更改所有抗忧郁药的警告标示，将服药后可能产生自杀想法和行为的危险年龄层，从现有的儿童和青少年扩大到十八到二十四岁的年青人。

研究显示，二十四岁以下年青人在开始服用抗忧郁药的两个月内，比较容易出现自杀的倾向。但超过二十四岁或六十五岁以上的服药患者，出现自杀想法和行为的比例会逐渐减少。

FDA也同时要求药厂将上述警告内容详细的标示在药品包装上。

新警语中也会特别强调，忧郁症和一些严重的精神方面疾病本身，才是造成自杀的最主要原因。

FDA药物评估中心主任盖尔森指出，抗忧郁症药造福许多患者，但医师和病人都应该知道它的危险性。

一项针对儿童和青少年服用抗忧郁药的综合分析在上个月出炉，指出虽然会有引发部分患者自杀的想法和行为等小风险，这类药物对疾病的疗效还是很好。

“美国医学会”期刊中的研究报告也发现，这类药物所造成的风险没有FDA在二零零四年所鉴定的那么高。当时FDA曾警告大众要注意抗忧郁药对儿童的影响。

目前核准上市的抗忧郁有数十种，包括森林实验室制药公司所生产的Lexapro、葛兰素史克药厂的Paxil、礼来药厂的百忧解、和辉瑞药厂的Zoloft。还有一些并没有申请专利的上市药。