【大澳门威尼斯人赌场官网11月24日报导】（中央社记者顾恒湛台北二十四日电）就读草屯商工的十八岁少女林佳仪今天获罕病杰出才艺奖学金，因患有软骨发育不全症，身高仅一百二十三公分，但五岁时就横渡日月潭；去年她通过救生员的考验，接下来她要再挑战游泳教练执照。她说，“如果这是上天给我的考验，我希望我能面对，且要过的精彩不凡”。

“第五届罕见疾病奖助学金颁奖典礼”今天举行，有来自全国五十三种病类、二百三十八名罕病病友学子得奖，林佳仪获得杰出才艺奖学金。

林佳仪表示，出生八个月时父母发现她的手脚比两个姊姊都还短，带她到医院检查，才发现是罹患软骨发育不全症，父母为了让她长高，两岁时就开始训练她游泳，且比一般人还严格。

五岁时林佳仪就在父母及叔叔、阿姨们的陪伴下泳渡日月潭，就这样，游泳成为林佳仪最重要的兴趣，几乎每个假日她都在游泳池度过，也成为许多小学生最喜欢的游泳老师。

父母、姊姊都有救生员和游泳教练的执照，不服输的林佳仪也决定挑战。由于救生员必须通过六分钟内游完自由式和蛙式各一百公尺的测验，这对四肢短小的她是很大的考验；林佳仪每天至少练习一小时，最后以五分四十五秒过关，让主考官也非常佩服。

林佳仪接下来还要挑战游泳教练执照，她说，游泳是很好的复健，去年一年，她就从一百一十九公分长高到一百二十三公分；她笑着说，其他病友几乎都差不多一百一十公分，她已是最高的。

林佳仪说，身材比一般人矮小，不免受到异样眼光，小时候确曾因此心情不好；但周遭有很多人鼓励她，她现在看得很开，反正长太高也没多大好处，不如乐观积极面对人生。

未来，林佳仪希望成为游泳教练教导不会游泳的人，跟她一样悠“游”人生；也期待跟她一样的病友能勇敢走出来，不放弃希望。

“软骨发育不全症”是因骨骼异常导致生长矮小的疾病，发生率约两万五千分之一，属染色体显性遗传疾病。患者通常身材矮小且不成比例，四肢近端较短，头也相对较大，身材大多不超过一百三十公分，常有人称他们为“小小人儿”。