123公分女泳者获奖学金 盼游出精彩人生

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【大澳门威尼斯人赌场官网11月24日报导】(中央社记者顾恒湛台北二十四日电)就读草屯商工的十八岁少女林佳仪今天获罕病杰出才艺奖学金,因患有软骨发育不全症,身高仅一百二十三公分,但五岁时就横渡日月潭;去年她通过救生员的考验,接下来她要再挑战游泳教练执照。她说,“如果这是上天给我的考验,我希望我能面对,且要过的精彩不凡”。

“第五届罕见疾病奖助学金颁奖典礼”今天举行,有来自全国五十三种病类、二百三十八名罕病病友学子得奖,林佳仪获得杰出才艺奖学金。

林佳仪表示,出生八个月时父母发现她的手脚比两个姊姊都还短,带她到医院检查,才发现是罹患软骨发育不全症,父母为了让她长高,两岁时就开始训练她游泳,且比一般人还严格。

五岁时林佳仪就在父母及叔叔、阿姨们的陪伴下泳渡日月潭,就这样,游泳成为林佳仪最重要的兴趣,几乎每个假日她都在游泳池度过,也成为许多小学生最喜欢的游泳老师。

父母、姊姊都有救生员和游泳教练的执照,不服输的林佳仪也决定挑战。由于救生员必须通过六分钟内游完自由式和蛙式各一百公尺的测验,这对四肢短小的她是很大的考验;林佳仪每天至少练习一小时,最后以五分四十五秒过关,让主考官也非常佩服。

林佳仪接下来还要挑战游泳教练执照,她说,游泳是很好的复健,去年一年,她就从一百一十九公分长高到一百二十三公分;她笑着说,其他病友几乎都差不多一百一十公分,她已是最高的。

林佳仪说,身材比一般人矮小,不免受到异样眼光,小时候确曾因此心情不好;但周遭有很多人鼓励她,她现在看得很开,反正长太高也没多大好处,不如乐观积极面对人生。

未来,林佳仪希望成为游泳教练教导不会游泳的人,跟她一样悠“游”人生;也期待跟她一样的病友能勇敢走出来,不放弃希望。

“软骨发育不全症”是因骨骼异常导致生长矮小的疾病,发生率约两万五千分之一,属染色体显性遗传疾病。患者通常身材矮小且不成比例,四肢近端较短,头也相对较大,身材大多不超过一百三十公分,常有人称他们为“小小人儿”。

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