【大澳门威尼斯人赌场官网10月16日讯】〔自由时报编译魏国金／纽约时报15日电〕美国最大的植入式心脏医疗器材制造商美敦力（Medtronic )，14日敦促医师停止使用其于2004年推出的心脏整流去颤器导线，因为该导线恐有易裂损的瑕疵，导致装入数百名患者体内的去颤器功能不彰，并可能是造成五名病患死亡的祸首。

发送非必要电击

植入式心脏整流去颤器靠着一条连接心脏的导线发出电击，使衰竭的心脏恢复正常律动。美敦力呼吁使用Sprint Fidelis导线的约二十三万五千名病患回院检查，以了解导线是否出现裂缝，因为该毁损恐使电击器误读心律资料，进而导致电击器发送不必要的电击，或在千钧一发时刻没有发出救命电击。

美敦力估计使用Fidelis导线的患者，约二点三％亦即四至五千人，在植入去颤器三十个月内，会经历导线裂损所引发的症状。专家说，这些患者需要动手术，以代换导线。美敦力表示，将全面停售并回收尚未植入人体的问题导线。

专家建议，代换心脏器材上的导线，远比代换器材本身更加危险，因此除非导线出现功能不彰现象，否则患者最好还是将它留待原处。

美敦力建议停用

Fidelis功能失调的问题之前已浮出台面，比如今年年初，明尼亚波利心脏研究所的豪斯特医师便撰文指出，许多病患面临到去颤器在不必要时，不正常发射电击的经验，而这样的电击会引起剧烈疼痛。

虽然没有足够资料证明Fidelis有易于裂损的瑕疵，然鉴于越来越多的异常案例出现，美敦力决定采取补救措施。

目前约有五起死亡恐肇因于该导线问题。美敦力强调，其心律调节器则全无使用Fidelis导线。