【大澳门威尼斯人赌场官网11月14日报导】（中央社记者陈清芳台北十四日电）四岁的蔡琼美小妹妹才刚脱离尿布，又突然瘫痪、大小便失禁，被诊断为神经母细胞瘤，这是最难缠小儿癌症，幸而她接受外科手术，外加先进的生物因子检查做为导航，小生命的抗癌之路不再盲目无望。

蔡琼美是在两岁半时发病，肚子的腹后腔长出二十公分大的肿瘤，先在别家医院做化学治疗又动了两次手术，这种肿瘤常会包住血管及脏器，很难拿干净，再转到台湾台大医院接手，动了第三次手术，还有一堆的检验及化学治疗，她从不能走路终于能够走路。

台大医院小儿血液肿瘤科医师主治医师卢孟佑今天指出，台湾一年约新增三十名儿童神经母细胞瘤病患，半数在两岁以前发病，大多数医院的病人和经验不足，所以台湾的病童五年存活率只有两成八，低于欧美先进国家的百分之四十到五十。

台大小儿外科主治医师许文明每次要花上五到十个小时开刀清除这种肿瘤，他形容手术困难之处：“就好像剥橘子，不同的是把橘络留下来，橘肉清干净，橘络就是神经和血管，橘肉就是肿瘤”。

除了手术技巧之外，许文明说，分子生物医学的检查诊断也让整个治疗计划不再盲目。他和国家卫生研究院分子基因组副研究员黄秀芬解释，神经母细胞瘤极为复杂多变，藉由基因转译因子MYCN、神经生长因子接受器Trk-A等不同生物因子，可以评估病情的危险程度，决定治疗方针，例如是否需要切除肾脏或骨髓移植。

黄秀芬说，这些分子生物医学检查的费用需要新台币七千到八千元，并不便宜，也不是每家医院都有能力做这些检查，国卫院有研究经费从事此项检查，但是国卫院都没有收到中南部的医院送来病童的检体，目前国卫院已开放各医院送检，提供检验结果做为治疗参考。

台大医院现已成立儿童神经母细胞瘤医疗团队，院方希望病童能集中在几家医院，累积经验，提高治疗效果。

儿童神经母细胞瘤即使到第四期，仍有治疗希望，蔡妈妈就说，看着女儿一天天恢复健康，她觉得只要父母爱心以及医师的治疗，小孩总是有救的。