南投吴氏兄弟陆续发病 罕见怪病一得就瘫

人气 2
标签:

【大澳门威尼斯人赌场官网9月19日讯】(自由时报记者游文玉╱竹山报导〕南投县竹山镇的吴增科、吴增哲兄弟罹患怪病,两人分别于五年前及十三年前先后发病,出现类似渐冻人的全身瘫痪病症,六十二岁老母亲吴张甚莲看孩子可怜,几度期望以安乐死让他们解脱。

身材原本就瘦小的吴增哲退伍后不久,便出现双脚行动不便的状况,最后甚至无法站立行走,只能以双手代替双脚在地上拖行,向各大医院求助无效的结果,病症越来越严重,已无法再开口讲话,大约半年前开始,便只能躺卧在床上,且双手双脚持续萎缩。

吴增哲从廿三岁发病至今已十三年,其父母为照顾他,已是费尽心力,没想到同样的病症于五年前也发生在哥哥吴增科的身上,吴父除了要挑起一家生活的重担,更要与妻一起照顾两名罹患重病的孩子,最后不堪承受沉重的压力而于三年前病逝。

今年四十岁的吴增科,虽然发病时间比弟弟晚很多年,病情恶化速度却相当快,吴父过世之后就卧倒在床上,由吴张甚莲一人肩负起照顾两兄弟的责任,直到一年半前,才在镇公所的协助下,申请住入竹山秀传医院的护理之家接受照顾,吴增科的妻子则以打零工方式,养育吴增科现年八岁及九岁的两名小孩。

对于吴氏兄弟的情况,南投县竹山镇公所社会课指出,民众因病或意外状况,导致家庭经济陷于困难,甚至有人有疾病上的照顾问题,社会课都会给予协助,且视实际状况,帮忙申请身心残障或低收入户的补助。

病因难寻 群医束手

〔记者游文玉╱竹山报导〕先后发生相同怪病的吴增科、吴增哲兄弟,虽然有些病症与渐冻人类似,但脑部无意识可沟通,与渐冻人大不相同,竹山秀传医院认为吴氏兄弟的病,应该不是俗称渐冻人的运动神经元病症,目前仍不知发病的真正原因。

竹山秀传医院曾会诊吴氏兄弟病症的家医科主任黄相寓指出,渐冻人会呈现肌肉无力、萎缩,且由局部进展至全身运动肌肉,最后终至全身瘫痪,但却不会波及感觉神经、交感神经、括约肌、眼肌或智能,即渐冻人虽然无法动弹,意识却相当清楚,吴氏兄弟的脑部状况,与此不太相同。

神经内科医师林瑞荣表示,依据目前的状况判断,先发病的吴增哲尚有微弱的意识,但也仅限于吞食方面,无法与家人或医护人员进行其他方面的沟通,至于到院已一年余的吴增科,其发病时间虽较吴增哲晚,恶化的程度却相当快速,现在应该已经完全没有意识,显示其脑部的病变状况严重,这点与渐冻人的临床病症有很大的差异性。

林瑞荣表示,吴氏兄弟是属于相当罕见的病例,目前不知道真正致病原因,研判与基因问题有关。医药治疗方面,也找不到根治的方法。(//www.dajiyuan.com)

相关新闻
母亲的怪病神奇痊愈
美国女孩罹怪病   12年首次用嘴巴吃饭
女童三根手指异长 当地医生竟建议锯掉
22岁女似6岁娃  “怪病”全球仅9例
如果您有新闻线索或资料给大澳门威尼斯人赌场官网,请进入。
评论