【大澳门威尼斯人赌场官网3月24日报导】（中央社记者姜远珍汉城二十四日专电）南韩著名成药制造厂商“东亚制药”公司透露，该公司研制开发的阳痿治疗药物DA-8159，已经获得美国食品暨药物管理局(FDA)允许对少数患者下处方的临床二期实验许可。因此，南韩国产阳痿治疗药物可望与威尔刚等外国产品一较长短。

南韩“朝鲜日报”今天报导，由“东亚制药”公司新开发的阳痿治疗药物DA-8159，与目前市面上出售的阳痿治疗药物一样，其功效在于防止促使阴茎勃起的信号传达物质消失。

根据临床实验的结果显示，勃起信号持续不断地传送，促使阴茎充血而呈长时间勃起。迄今商品名称尚未敲定的DA-8159，目前在南韩国内已结束了针对多数患者下处方的临床三期实验，预计将于九月正式上市销售。

“东亚制药”公司宣称，DA-8159克服了一般治疗药物的副作用和药效作用时间短的缺点。由于美国临床二期实验将于二○○六年结束，因此，计划于二○○八、○九年获得新药许可后，打进世界市场。

据“东亚制药”公司预估，目前阳痿治疗药物市场在海内外每年以15%的速度增长，当出售DA-8159时，南韩每年将可获取超过五百亿韩元以上的商业利益，同时，在国外每年则至少可创汇两亿美元。

“东亚制药”表示，为了研发DA-8159，包括南韩保健福祉部自一九九七年以来所支援的十八亿三千万韩元在内，除人工费用以外，光是研发费用就投入了一百二十亿韩元。940324