【大澳门威尼斯人赌场官网6月29日讯】〔自由时报记者蔡彰盛 新竹市报导〕

台湾卫生署新竹医院小儿外科主任黄元惠，日前诊断出一名罕见先天性新生儿肠套叠，经手术成功治愈。

医师说，这种案例非常罕见，发生率小于五万分之一，世界上仅有少数病例，且发生原因不明，多发生在出生前二到四星期左右，且产前检查大多正常，无法在出生前察觉。

黄元惠表示，这名女婴在某妇产科医院出生，是第二胎足月产，产前检查一切正常。出生体重约两千八百公克，出生后第一天可以正常进食，但是第三天开始却出现呕吐及喂食不良现象，第四天以后，不但无法喂食，且腹部逐渐涨大，于是转诊到竹医进一步诊断治疗。

女婴先由新竹医院小儿肠胃专科医师康丹琪诊断，发现腹部Ｘ光可以看到明显的肠阻塞现象，超音波检查发现有腹水，同时在右下腹有疑似肠套叠的超音波影像，紧急由小儿外科主任黄元惠进行手术。

手术中发现，女婴肠子塞住的主要原因，是罕见的先天性肠套叠，幸好及时手术，切除因肠套叠造成坏死的肠子后，女婴已顺利复元。

黄元惠指出，肠套叠常发生在六个月到两岁的小孩，典型的症状是腹痛、呕吐、解血便，即小孩腹部会突然剧烈绞痛，而且是间歇性的，当疼痛程度越来越厉害，次数越来越密集，小孩会变得越来越虚弱、嗜睡，甚至会有高烧、休克的情形。

除了呕吐之外，一部分的小孩还会解出血液混着黏液，像草莓果酱一样的便便。
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