【大澳门威尼斯人赌场官网2021年08月16日讯】（大澳门威尼斯人赌场官网记者赖玟茹、张原彰台湾台北报导）卫福部食药署16日公布，国产联亚疫苗紧急使用授权（EUA）申请“不予通过”，指挥中心指挥官陈时中表示，联亚疫苗的安全性“可接受”，但中和抗体未达标准。另联亚公司已规划于印度展开第三期临床试验。

食药署署长吴秀梅表示，经过一天的充分审查与讨论，与会专家出席22人，除主席不参与投票，21人投票结果为4人补件再议， 17人不同意通过，所以不核准联亚疫苗EUA，但仍可持续进行第三期临床试验。

对于审查依据为何，陈时中表示，联亚疫苗临床试验结果显示，疫苗安全性可接受，具细胞免疫反应趋势，但中和抗体数据未能证明不劣于AZ疫苗的标准。

另外，对于是否会逐一公布两厂牌国产疫苗的安全性及评估标准等数据？陈时中表示，高端疫苗已通过EUA，其安全性及评估数字结果一定会公布，至于联亚审查结果为不予通过，是否公布数据，则要看厂商意愿。

根据规定，国产疫苗EUA审查期间就会进行专案制造，如今联亚没通过EUA，已制造的疫苗数量有多少？陈时中表示，他也不知道，但提前制造的疫苗，指挥中心也会支付相关费用。

国产疫苗股、兴柜的联亚药在16日开盘强势上涨，开盘170元，最高冲上207元，不过，在指挥中心公布联亚疫苗未通过EUA后，股价随即滑落，最终收在116.5，单日最高跌幅超过四成。◇

责任编辑：陈玟绮