台国卫院抗癌药物 增药效副作用小
【大澳门威尼斯人赌场官网2021年03月15日讯】(大澳门威尼斯人赌场官网记者赖玟茹台湾台北报导)国卫院15日举行记者会,宣布小分子抗癌标靶药物DBPR115经技转后,获美国FDA核准同意执行第一期临床试验,并经动物实验后,显示仅需20%用药量,就能可达到对大肠直肠癌及胰脏癌的抑制效果。
国卫院生技与药物研究所长张俊彦表示,癌症治疗过程中,药剂必须给足剂量才能达到治疗效果,但相对副作用也高,当中要如何取舍很重要,过去抗癌药物毒性大,连带可能也会破坏健康细胞,但是这项传输系统药物,能够降低副作用,达到更好治疗效果,可说是目前国内最好、技术也最领先的技术。
国卫院生技与药物研究所副研究员邹伦表示,这项技术是本土第一个小分子抗癌药物传输系统,主要是藉由小分子胺化合物与抗肿瘤药物结合,以点滴方式注入人体后,由小分子传递、集中抗癌药物至肿瘤组织,增加肿瘤中抗癌药物的浓度,提升药效且副作用较小,除此之外,还可增强所携带药物的辨识信号,增加传输系统找寻信号的能力,提升治疗效果。
邹伦说明,标靶药物有许多类型,以传输系统类型标靶药物来说,大多使用抗体连接抗原的技术,但其实癌细胞很聪明,有时能将抗原脱离,进而让抗体药物找不到癌细胞,再加上很多并不是专一性抗原,这时候就会误杀其他健康细胞
邹伦进一步表示,相较于大分子的传输系统,小分子胺化合物制程稳定,且造成免疫反应的概率小,相对于生物制剂的优势更多,限制条件更少,另外,与市售药物CPT-11相比,经动物实验后证实,DBPR115仅需20%用药量就能对大肠直肠癌、胰脏癌的抑制效果。
目前小分子传输系统DBPR115已成功技转,并完成临床前试验,于2020年12月15日向美国食品药物管理局(FDA)提出试验中新药(IND)申请,并顺利于2021年1月15日获美国FDA核准同意执行第一期临床试验,为国内第一个本土研发的抗癌药物传输系统的具体成功案例。
在专利部分,这款DBPR115标靶药物,已经在台湾、美国、新加坡、日本、南非、大陆、澳洲、俄罗斯等17个国家获得专利。
责任编辑:郑桦