【大澳门威尼斯人赌场官网2020年06月12日讯】在一些基因中携带的隐性疾病,有的很严重,甚至可能随时致命,但是没发作的时候,完全没有症状。现在的基因检测技术已经能在婴儿刚出生的时期,就检测出这些潜在风险,让家人及早准备治疗方案和预防措施,为新生命未来的生活提供质量保证。
Genepath提供的NextGen Test(新生代基因检测)服务通过了澳大利亚医学病理监管机构NATA & RCPA的认证,是世界上第一个获得同行认证的新生儿基因检测服务,可以检查50多种潜在疾病的风险。
使用一个抹腮测试盒子,家长在家里舒适的环境中就可以为宝宝取样,适合0~2岁婴儿。
这50多种潜在疾病中,有几种在亚洲人群中更为普遍。
其中之一是布鲁加达(Brugada)综合征,也叫“猝死症”,在亚洲人中出现的几率是白种人的9倍,尤其在东南亚人群中尤为显着。这是一种遗传性心脏病,患者将在某一天在毫无征兆的情况下突然发病,心脏骤停而死亡,是一种非常危险的潜在遗传性疾病。
如果及早知道携带这种疾病的基因,需要随身携带心脏除颤器以备不时之需。而且随着技术的发展,留意这种疾病的最新各种治疗信息,都有助于留住宝贵的生命。
另一种叫青少年糖尿病(MODY),也是染色体遗传性疾病。这种疾病经常被误诊为I型和II型糖尿病。误诊后的患者将经常注射胰岛素作为治疗,这是很不必要的措施。尽早发现携带这种基因,可以免去患者接受这样错误的治疗。
第三种是家族性高胆固醇血症(FH),将引发冠状动脉疾病和心脏病发作。澳大利亚每250人中就有1人携带这种基因。人们对此疾病的警惕性还未得到足够的重视,如果尽早确诊,通过饮食和药物可以降低疾病的发展几率。
第四种是威尔逊氏症(Wilson’s Disease),也称肝豆状核变性,患者的体内会积聚铜,也是在亚洲人中更为普遍,往往导致患者在年幼的儿童时期就要接受肝移植。即时的治疗可以避免肝脏受损,而无需接受肝移植术。
Genepath的NextGen Test是澳大利亚唯一一家有认证资质的、能够检测包括以上四种遗传病的检测服务,这些还只是检测的50多种疾病中的一部分。
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责任编辑:李熔石