现代医学对于癌症的成因有多种说法，广为人知的有基因理论、代谢理论及癌干细胞理论，其中基因理论是近50年来主流医学的研究重心。这三大理论虽各有主张，但基本都把癌症视为人体内在机制的异变。
然而在上个世纪，却有另一派科学家主张，真正导致癌症的是侵入细胞的一种“多形性微生物”，这种微生物会随不同环境、不同生命周期变换形状与大小，大如红血球、小如病毒。它能钻进细胞核，干扰基因，使细胞癌化。
有多位科学家不谋而合地发现特征类似的“癌微生物”，有些人甚至还找到对付癌微生物的方法，从而治愈癌症。以下将逐一介绍20世纪几个有代表性的癌微生物学说。
癌症微生物学说：隐藏在癌细胞内的凶手
◎ 威廉·罗素（英国医师、病理学家）与“癌寄生物”
100多年前，人类发现肺结核、麻风和梅毒等重大疾病是细菌感染时，很多医师因此怀疑细菌也可能引发癌症。
1890年，英国病理学家罗素（William Russell）向伦敦病理学会提出一份报告，指出他在各类癌症的病理组织中发现一种“典型的癌生物体”，情况如同某些肺结核和梅毒细菌感染。罗素在组织细胞的内部与外部都看到该寄生物，它们大小不一，最小的几乎看不见，最大的像红血球一样大。
1901年，美国病理学家盖洛德（Harvey Gaylord）于《美国医学科学期刊》发表了一篇论文《癌症原虫》，证实了罗素的研究。盖洛德发现最小的圆形微生物，与普通葡萄球菌一样大，他还发现较大的球体微生物，与真菌孢子一样大。
当时的病理学家把罗素发现的癌寄生物称为“罗素体”。可惜的是，罗素的发现并没有受到主流学界的重视，他本人也未再发表进一步的研究。
◎ 约翰·努祖姆（美国病理学家）等人与“微球菌”
1920年代，有三名医师曾分别发表研究，指出细菌与乳癌及某些癌症有关。他们是美国病理学家努祖姆（John Nuzum）、美国外科医师史考特（Michael Scott）、苏格兰产科医师杨（James Young）。
这三名研究者各自独立做研究，他们从人类乳癌及老鼠乳癌肿瘤中培养出异常的“多形性”细菌，这种细菌在不同条件下（培养方式、氧气供应量、培养时间），会出现不同的形状与型态。然而，此异常生长模式却违反基本微生物学定律。
起初，这种细菌像是小圆形球菌，微小得几乎看不见，然后这些球菌会变大成杆状细菌，它们能够连在一起，形成像真菌的链条。小球菌也能变大成酵母与类似真菌的孢子型态。
努祖姆从初期乳癌、癌化淋巴结与转移性癌肿瘤的样本中都培养出这种“微球菌”。他钻研了6年，发现这种微生物是滤过性（能穿过捕捞细菌的过滤器）的生物，这代表它能变得跟病毒一样小。他曾给5只狗注射自乳癌肿瘤提取的微生物，结果其中两只诱发了乳癌肿瘤。
但是，努祖姆与其他两位医师的研究命运就跟罗素一样，都没有受到当时医学界的重视。
◎ 罗耶·莱夫（美国生物学家、发明家）与“癌病毒”（BX）
莱夫（Royal Rife）热衷于显微镜、微生物学和电子学。他是个显微镜设计天才，他制造出一种光学显微镜，称为“万用显微镜”（Universal Microscope），其放大倍率高达2万倍，能观察与研究电子显微镜无法观察的活体病毒。
莱夫花了近12年时间（1920〜1932）从癌组织中分离出一种微生物，他将之命名为“BX病毒”。他在实验笔记中写道：“在动物实验中，BX会产生典型的肿瘤，它具备真正肿瘤组织所有的病理特征，我们从该肿瘤中又能提取出这个BX微生物。这整个过程我们已重复做过300多次，每次结果都是一致的。”
莱夫不但发现癌病毒，还找到杀死它的方法。他发明了一种射频机，尝试用不同频率的电磁波照射BX，测试是否能影响它，经数千小时的实验，莱夫找到了这种病毒的“致命振荡率”（即杀死它的精准频率）。莱夫将此方法运用在动物实验中，结果成功治愈了400多只罹癌动物。
莱夫于1933年如此描述癌病毒：“BX是滤过性的。”“它是一种卵形小颗粒，可塑性很高，只能在单色光下显现，其颜色为紫红。X射线对此生物没有影响。使用振荡射线可完全摧毁恶性组织中的BX，此发现给科学研究者打开新的领域。”
1934年，莱夫与好友强森（Millbank Johnson）医师合作，运用他的射频机对人体进行临床试验。他们找来16名癌症及肺结核病人，每隔两天为他们施加一次3分钟的射频电磁波，当3个月的临床实验结束时，有14名患者已经痊愈，另2名患者则于临床结束1个月后痊愈。这些病人在治疗期间几乎没有出现副作用。
可是，莱夫的研究成果却不受主流医界的欢迎，还屡屡遭到打压。根据《成功癌症疗法》（The Cancer Cure that Worked）一书作者林斯（Barry Lynes）的介绍，当时医学界最有权势的“美国医学会期刊”（JAMA）总编辑费希贝（Morris Fishbein）曾试图收买莱夫的射频机技术，但莱夫拒绝了。此后，费希贝便利用AMA的权力不断阻挠一切与莱夫有关的研究，并查封他的实验设备。莱夫晚年因此抑郁而终。
世界闻名的“史密森学会”于1944年出版的年度报告中，曾描写莱夫在癌病毒研究上的惊人发现和发明。可惜当时正逢第二次世界大战，这份报告的重要性被世人忽略了。但史密森报告乃永久留存的历史文献，后人随时都可查阅莱夫研究癌病毒的成就。
◎ 维吉尼亚·利文斯顿（美国医师）等人与“癌微生物”
20世纪下半叶，有四位女性科学家投入癌微生物的研究，她们的成果提供更多细菌与癌症关联的有力证据。她们是利文斯顿（Virginia Livingston，医师）、杰克逊（Eleanor Alexander-Jackson，微生物学家）、迪勒（Irene Diller，细胞生物学家）和塞伯特（Florence Seibert，生化学家）。
利文斯顿于1940年代后期独立发现了癌微生物，她与专精细菌学的杰克逊合作，她们找到一种特殊的染色剂（抗酸染色剂），能辨识出培养皿和癌肿瘤中的微生物，证实了1920年代研究者的发现：这种微生物是滤过性生物，显微镜图像表明，它确实与病毒同等大小。她们还发现，所有癌症患者体内都有大量这种微生物。
1950年代，费城福克斯蔡斯（Fox Chase）癌症研究所的迪勒在癌细胞中发现类似真菌的微生物。迪勒与利文斯顿团队合作，研究经特殊培育、能引发癌症的老鼠。她给老鼠注射从乳癌与其它肿瘤培养出的微生物，可使老鼠的癌症发病率增加一倍。迪勒另外还发现，用癌症病人的血液，也能培养出这种微生物。
利文斯顿的理论
利文斯顿相信，癌症是由一种变形的微生物所引起。这些微生物会蜕去细胞壁、散布在人体组织间隙，以适应环境，等时机一到，便会恢复原形。她认为，每个人从出生到死亡，体内都有这种微生物，但免疫系统会监控它。当免疫系统因压力、营养不良、手术、毒素或其它致癌物质而变弱时，这些微生物就会繁殖，并促发肿瘤。
利文斯顿的说法激怒了当时的癌症专家、微生物学家和美国癌症协会发言人，他们全都不认可癌微生物之说，许多医师认为，那些东西只是不明的污染物质。
不过，纪念斯隆•凯特琳癌症研究中心前研究员布朗（Raymond Brown）医师支持癌微生物理论，他说：这些生物体显然潜伏于许多感染性疾患中，我们在癌症、关节炎、多发性硬化症和其它不知名的疾病中一再发现它。
利文斯顿与同事假定，癌微生物会攻击细胞的基因“记忆”，导致健康细胞突然不受控制地繁殖。迪勒研究发现，癌微生物会干扰正常的细胞分裂，产生奇怪的癌前期细胞变异。
1974年，利文斯顿发现，癌微生物会分泌一种几乎等同“人类绒毛膜促性腺激素”（HCG）的激素，HCG的功用是保护胎儿与胎盘免受母体免疫系统攻击，而微生物分泌的这种激素，却能掩护癌细胞躲避免疫系统的侦测。
利文斯顿的癌症疗法
利文斯顿治疗癌症的方法是藉由强化免疫系统，来恢复人体自然防御力，从而杀死癌微生物或控制它的活动。她的处方是疫苗和饮食，包括蔬菜及生机饮食、丙球蛋白、维生素和矿物质补品、抗体，以及病患自体疫苗。
利文斯顿发现，植物激素和维生素A中有个物质叫离层素，它能消除HCG。她把离层素称为“最强大的天然抗癌武器”。她指出，所有癌症患者体内的离层素都非常低。在动物实验中，离层素可以阻止癌细胞增殖，并缩小肿瘤。
因此，利文斯顿的食疗法包含大剂量的维生素A，但她提醒，单纯摄取大量维生素并不足以预防或治好癌症，因为“某些营养不良的人与绝大多数的癌症病人，其肝脏都已丧失分解维生素A的能力”。所以，利文斯顿建议病人通过吃蔬果、全谷等食物摄取离层素。
◎ 弗洛伦斯·塞伯特（美国生化学家）与“癌菌”
1960年代初，肺结核抗酸菌化学及免疫学研究权威塞伯特（Florence Seibert）对迪勒的研究深感兴趣，本已退休的她重出江湖，加入细菌致癌理论的研究。
塞伯特证实，利文斯顿等人发现的抗酸性癌微生物并非反对论者所说的“污染物”，因为她从所有肿瘤样本与急性白血病血液中都能分离出这类细菌。她在自传《Pebbles on the Scientist of Hill》中如此描述她的发现：
“这些细菌最有趣的特性之一就是形状极为多变，例如，它们很轻易就从圆球菌状变成细长杆状，甚至变成线形细丝状，这些变化取决于培养基及培养时间。这可能就是我们忽视它或以为它是杂质污染物的一个原因。
更有趣的是，这些细菌的生命周期中存在滤过性型态，也就是说，它们能变得很小，小到可以穿过拦阻细菌的过滤器。这就是病毒的特征，也是判别病毒与细菌的主要准则。
但病毒却也不像这些细菌，会活在人造媒介（培养基）上，病毒需藉身体组织才能生长。然而，我们发现的滤过性型态却能在普通人造细菌培养基中重现，并在培养基里生长。”
塞伯特还发现，癌微生物能进入癌细胞的细胞核内，她推论，这种感染会打乱和改变细胞核内的遗传物质。她说，在癌症中发现多形性和抗酸性微生物极其重要，因为了解这种微生物有助于研发抗癌的疫苗及更有效的抗生素疗法。
塞伯特曾于1990年入选“美国国家女性名人堂”，奇怪的是，即使像塞伯特这么有名望的科学家，耗费了人生最后30年投入癌微生物的研究，但这整件事世人依旧视而不见。塞伯特于1991年去世时，多家知名杂志及报纸都报导了她过世的消息，所有文章都提到她在静脉输血安全性及皮肤结核菌试验的伟大成就，但却没有只字片语提及她的癌微生物研究。
◎ 加斯顿·奈瑟斯（法国科学家）与“微体”
1950年代，法国科学家奈瑟斯（Gaston Naessens）发明了一种超级光学显微镜，它的性能近似莱夫的“万用显微镜”，可用来观察小至15奈米的活体微生物。1960年代，奈瑟斯在癌症病人的血液中发现一种形体大小多样的微生物。
奈瑟斯之后提出了“微体”（somatid）理论，这个理论指出，有一种一直居住在动物、植物与人类体液中的亚微观生物（奈瑟斯称之为微体）。在健康的人体中，微体对人有益，与人体处于共生状态；可是当人体环境受污染或遭受情绪压力，以致免疫系统下降时，微体就会变化成对宿主有害的类细菌、类真菌、类酵母、类病毒等等各种寄生物的型态。
奈瑟斯在研究癌症时，发现肿瘤会“偷取”氮，它会消耗人体的氮，从而抑制免疫系统。于是他发明了一种叫714X的注射药物（氮化樟脑衍生物，无毒），透过给身体及肿瘤补充氮，来使免疫系统恢复作用，进而疗愈癌症。奈瑟斯运用这个方法治愈了许多癌症患者。
同样，奈瑟斯的理论与疗法并没有获得主流医学界的重视，不过，714X药物在一些地区可由医师开处方，合法使用。
21世纪的新线索？
21世纪以后，癌微生物的研究似乎没有新的进展与突破，不过有一条值得注意的新线索，来自非学术界的人士。
美国有位知名的“医疗灵媒”安东尼·威廉（Anthony William），他能用“特殊天分”洞见各种慢性病与难解疾病的根本病因，并提供相应的食谱帮助许多人疗愈恶疾。针对癌症，威廉指出，98％的癌症是由一种病毒与至少一种毒素所引发。
“当一种特定病毒有恰当的特定毒素作为燃料时，癌症就会发生。”他说，病毒喜欢吃毒素，并且排泄毒素。病毒在人体内不断吃毒素与排泄毒素的过程中，病毒会不断变异，毒性也会越来越强，当病毒的变异能力达到极限时，最终它会癌变，成为病毒癌细胞。接着它会分泌一种酶，慢慢将邻近的人体细胞也变成癌细胞，逐渐发展出恶性肿瘤。
威廉强调，病毒与毒素的组合是引发癌症的必要条件，缺少其一，癌症都不会发生。他指出，大多数的癌症是由某些EB病毒变种株，加上体内积存的戴奥辛、重金属、农药、塑胶、药物、溶剂、石油等等毒素造成的。
相较于20世纪的癌微生物学说，威廉的观点似乎更加完善，它能解释病毒为什么要在人体内活动，以及病毒如何引发癌症的机制。
仔细了解癌微生物的科学研究史，会发现它是如此真实，却又令人扼腕。如果这些历史记录都是正确的，那么它很可能是解开癌症真相及克服癌症的重要线索，而且应该是当今医学非常值得投入的领域。毕竟，我们当前主要的癌症疗法还无法尽如人意。
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责任编辑：李清风
