【大澳门威尼斯人赌场官网2017年04月24日讯】共信医药科技共信-KY肺癌新药PTS302完成在中国的三期临床实验之后，去年底顺利地与澳洲一家公司签署纽/澳的地区授权，将于第2季入账，抢全球1500亿美元商机。

共信表示，第一阶段权利金已经从2016年12月开始入账，依合约规定第二期账款将在今年第 2季入账。此一授权经验将有助于共信-KY展开全球的授权布局， 并搭上近期台湾新药产业的权利金入账热潮，带动整体营运在第2季可望创造更为亮丽的表现。

根据国际权威研究机构IMS Health最新报告指出，全球癌症支出市场规模将以每年7.5 %到10.5%的年复合成长率至2020年到达1500亿美元，其中又以能够增加病患存活率的新形态治疗方式成长率最大。

共信-KY研发副总杨铨庆指出，PTS新药治疗癌症的方式与传统不同，有机会成为未来癌症治疗市场的主流方式，由于PTS新药主要是透过目前医学界主流的微创手术治疗方式，将药物直接注射在肿瘤以及肿瘤周边组织，造成肿瘤组织坏死，借此达到治愈癌症与降低复发概率的疗效，能够解决传统手术面临肿瘤部位无法切除、放射及化学治疗对人体伤害和副作用过大等问题，达到对人体影响最小、手术时间更短、且具有更佳病情观察追踪等多项优点，因此受到中国肺癌与呼吸道医学界高度关注。

杨铨庆表示，以PTS302肺癌新药为例，在中国呼吸道之父钟南山担任总计划主持人的领导下，长达15年在中国进行临床一期到三期临床试验的过程中，先后与60家中国三甲级以上医院合作，并与多达250位以上的中国肺癌及呼吸道权威主治医师共同进行临床实验，治疗方式与药效皆取得中国医学界的高度肯定，是能够顺利通过中国CFDA三期临床实验的重要关键。

展望未来，共信-KY看好旗下PTS302肺癌新药的商转化进度，根据IMS Health统计资料显示，肺癌不但是中国近年来发病率与致死率排名第一的主要癌症，数量每年不断增高，且中国每年非小细胞肺癌患者当中，出现中央气道阻塞病患总数更高达26万人，目前中国市场中并无相似肿瘤注射化学药物的竞争者，凸显共信-KY旗下PT S302肺癌新药具备庞大的市场销售潜力。

共信-KY一方面将加速推动中国CFDA药证申请计划，另外也将PTS302肺癌新药的研究及实验成果，积极转向包括美国、澳洲等国家申请临床实验计划。（转自中央社）