【大澳门威尼斯人赌场官网8月31日报导】（中央社记者何孟奎台北31日电）国家生技医疗产业策进会会长陈维昭今天说，卫生署将制订医疗器材专法，可望改善医材临床试验规范与许可证审查的管理效率。

台湾生技医疗产业政策总体检论坛6月底召开，号召1500名专家参与，并提出33项结论，上午召开记者会，身兼生策中心董事长的立法院长王金平、行政院长陈冲、陈维昭、行政院政务委员张善政、中国国民党籍立委廖国栋等人都出席。

陈维昭在会中指出，新药、新医材、新医疗技术发展越来越复杂、多元化，卫生署和立法院将采纳建言，制订医疗器材专法，明订从研发到上市的管理做法，可望改善医材临床试验规范与许可证审查的管理效率。

陈维昭说，生医产业上、中、下游环环相扣，33项结论中，在上游提出诱因，鼓励产业投入生技专利研发、发展高端技术；中游积极补强目前最缺乏的人才及资源断层；下游则提出管理法规，保障商品品质与民众权益。

他表示，在33项政策建言当中，重点方案包括订定在台研发新药健保给付优惠政策、药品及药价政策，这是为了稳定内需市场；此外，为了奖励高阶研发，将修订生技新药产业发展条例，让药品可比照医材获得差额补助。

他指出，为发展生医产业，生技产业政策指挥应一元化，行政院将设立专责机构，成立生技产业强而有力的统筹机构，并设首长，参与科技会报，给予必要的权力，负责生技产业的推动。