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抑制流感 中研院发现新标靶

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【大澳门威尼斯人赌场官网2011年09月20日讯】(中央社记者许秩维台北报导)中央研究院今天表示,研究团队发现4种化合物可破坏病毒细胞的核蛋白变成三聚体,进而抑制像H1N1流感病毒的生长,研究成果发表在国际期刊“美国国家科学院院刊”。

研究团队表示,A型流感病毒细胞复制的过程中,透过“核糖核酸聚合(酉每)”(RDRP)和核蛋白(NP)的聚合,让病毒得以复制;而团队首次发现只要截断NP中的“E339…R416盐桥键结”,可阻止NP变成三聚体,NP就无法和RDRP聚合,病毒也会失去活性,无法复制。

研究团队表示,在170万个化合物的储存库中,透过虚拟和高速筛检系统,找个4种化合物可以破坏NP变成三聚体,进而抑制像H1N1流感病毒的生长;经过细胞实验也证实,这几种化合物对病毒的抑制率最高可达到9成。

研究团队也指出,在众多不同流行感冒病菌株中,“E339…R416盐桥键结”具有高度共通性,因此若以破坏盐桥键结为标靶发展的抗流感药物,可能会有更广泛的效果,且不易引发抗药性。

研究团队表示,未来可以用这些化合物来发展成抗流感的小分子药物,现在中研院也正向国际申请专利;研究团队也会继续研究,希望提高化合物对病毒的抑制率,同时观察化合物和NP结合后的变化,作为抗流感药物的改进参考。

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