【大澳门威尼斯人赌场官网2011年08月25日讯】(大澳门威尼斯人赌场官网记者王嫣然编译报导)美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)日前已经批准了罗氏公司治疗致命皮肤癌新药Zelboraf。研究指出,Zelboraf可阻断蛋白质的变异形式,减缓肿瘤的生长,进而延长黑色素瘤末期患者的寿命。
黑色素瘤是增长最快的皮肤癌。根据美国癌症协会的消息,去年全美大约有68,000人诊断出患有皮肤癌,其中8,700人因此病致死。它也被认为是最难治愈的癌症之一,几乎没有什么特效药。
而新药Zelboraf曾针对675位患者进行研究,让他们分别接受Zelboraf或其他化学治疗药物的治疗。虽然这项研究还在进行当中,但服用Zelboraf的患者有77%仍然活着;而服用另一种传统药物的实验患者中,有64%的病人存活下来。
据“微软全国有线广播电视公司”(msnbc.com)报导,这种药物是针对半数患者身上发现的特定基因突变进行治疗,是第一个把皮肤癌肿瘤中发现的黑色素瘤作为治疗目标。
今年三月份,FDA曾批准百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)所出厂,能帮助晚期黑色素瘤患者延长寿命的药物Yervoy。而Zelboraf将为黑色素瘤患者提供第二个选择。它是一种称为 BRAF的蛋白质的突变形式,有助于细胞在正常代谢时进行生长。Zelboraf可阻断蛋白质的变异形式,减缓肿瘤的生长。
尽管存活率较高,黑色素瘤适应很快,服用Zelboraf的患者发现,平均七个月后身上的肿瘤又恢复增长。这项研究还没有进行两种药物延长寿命时间的比较。
服用Zelboraf每年要花费大约56,400美元,同时该药还会出现皮疹、关节疼痛、乏力、腹泻和脱发等副作用。
黑色素瘤研究基金会主任特纳姆(Timothy Turnham)在一份声明中说,“FDA快速行动批准这种药物意义重大,因为它给黑色素瘤患者带来对抗这种致命疾病的新方式。”