【大澳门威尼斯人赌场官网9月17日讯】（大澳门威尼斯人赌场官网记者王平编译报导）美国食品及药物管理局（FDA）警告，医疗人员进行核磁共振造影（MR imaging）时，应注意含钆（gadolinium）成分的显影剂，会对肾脏病患造成严重后果，足以致命。

FDA已要求含该成分显影剂的仿单上需加注警语，强调可能导致肾因性纤维化症（nephrogenic systemic fibrosis, NSF），这种案例虽少见但是后果严重。

医疗人员需监控的症状包括病患皮肤成鳞状、变硬、紧绷、有红色或深色圆斑或僵硬。NSF也可能引起内脏纤维化而致死，无药可医。目前出现NSF的病人通常为肾功能已失常者、有急性肾损伤无法排出显影剂，或重复使用显影剂、剂量过高者。

为提升使用显影剂之安全，FDA建议医疗人员：

•不要对有急性或严重慢性肾脏病患使用美格维斯造影注射液(Magnevist)、欧奈视看注射剂（Omniscan）、及欧得麦造影剂(Optimark)这三种含gadolinium的显影剂。

•对肾脏功能可能已受损的病患进行实验室检验以评估肾脏功能。

•对药物排出功能不良的病患避免使用含gadolinium显影剂，除非造影为必不可少的医疗程序，且一定要用显影剂才能成功。

•不得已对急性肾脏病或严重慢性肾脏病患使用含gadolinium显影剂时，应监测是否出现NSF。

•每一次进行造影时只施用一次显影剂。
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