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胚胎诊断 终结地中海型贫血遗传

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【大澳门威尼斯人赌场官网4月7日报导】(中央社记者李锡璋台中市7日电)夫妻同为地中海型贫血带原者,产下重型地中海型贫血下一代的概率高达1/4。妇产科医师李茂盛今天说,透过胚胎植入前诊断技术,可以事先筛选正常胚胎,有效终止家族遗传。

台中市妇产科医师李茂盛接受媒体访问时说,台湾是地中海型贫血疾病的盛行地区,约有6%的国人是甲型地中海型贫血带原者;乙型地中海型贫血带原者也有1%。地中海型贫血不会传染,但也无法治疗,且会遗传给下一代。

李茂盛表示,如果夫妻都是地中海型贫血带原者,子女中有半数可能继续成为带原者,并有1/4的概率会是重型地中海型贫血下一代,其中甲型重型地中海型贫血婴儿会在出生后不久就死亡,或是胎死腹中。

至于重型乙型地中海型贫血,他说,下一代则会有发育迟缓、骨骼变形等症状,甚至必须按时输血或接受药物治疗来维持生命,对个人及家庭都是一大负担与痛苦。

因此,想要终结地中海型贫血疾病的继续遗传,李茂盛建议,可以透过人工生殖方式,在胚胎发展至“八细胞期”时,进行胚胎着床前基因诊断,筛选出正常的细胞植入子宫,如此就能产下健康的下一代,不让地中海型贫血代代相传。

李茂盛说,在门诊实际案例上,各有一对甲型及乙型地中海型贫血带原夫妻,经由胚胎植入前诊断技术成功受孕,其中一对夫妻已产下健康的婴儿。

他提醒,新婚夫妻如果有生产的计划,应先进行婚前健康检查,如果确定都是地中海型贫血带原者,就要特别注意产下重型地中海型贫血下一代的问题。

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