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【大澳门威尼斯人赌场官网8月4日讯】 干细胞在实验室里进行培养时，常会出现基因破裂的现象。这个事实也许有助于解释由这些干细胞发育而来的克隆动物何以经常夭亡或体态臃肿超大的原因。美国研究人员的这一发现，再一次对克隆人的潜在风险敲响了警钟。

大洋网消息，“这很可能是一个糟糕的主意。”麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的凯文.埃根说。该研究小组得出的结论是：即使克隆动物看上去挺正常，其体内依然潜伏着DNA（脱氧核糖核酸）在培养过程中遭破坏的遗传因子，可能构成各种看不见的险情。“这些细胞若在人体内破裂，就会引发诸如精神发育迟缓等弱智症状。”埃根警告说。当年在爱丁堡参与克隆“多利”羊的科学家伊恩.威尔穆特也表示：“这无疑又提供了一个证据，表明世界各国暂缓实施克隆人计划是理智的。既然其后果难以预料，又有谁能承担克隆婴儿带来的风险呢？”

怀特黑德研究小组对小鼠胚胎干细胞的基因模式进行了调查。这些细胞均可通过克隆或是让细胞与卵子相结合来复制小鼠，最终孕育出一种“假想式”动物。他们调查了6种与胚胎发育有关的基因，结果发现破裂大多发生在实验室培养胚胎干细胞期间，而不是由克隆或体外授精过程造成的。

基因之所以会发生变异，与一种被称为“压印”（imprinting）的现象有关。众所周知，胚胎从双亲那里接受了大部分基因的副本，但“压印”会造成只激活来自一方的基因，使来自另一方的基因仍处于休眠状态。研究人员在6种基因中发现有4种的“压印”模式变异范围非常广泛，就连提取自同一个父母、全部在培养基中生长的“子”细胞也不例外。有关人士称，目前尚看不到改变培养步骤以免基因破裂的途径。当然，也可以用成人细胞来进行克隆，例如“多利”羊用的就是羊乳房细胞，但当时不曾进行任何评估“压印”副作用的试验。

也有专家认为，“压印”副作用只是在胚胎早期发育中才显得尤为重要，一旦细胞分化或形成特定的机体组织，其影响也就相对减弱了。因此，即使基因破裂，对器官的形成也影响不大。这意味着通过所谓的“治疗性克隆”，将胚胎干细胞转化为可植入机体组织依然是安全和可能的。谢菲尔德大学生物医学教授彼得椰w德鲁斯也指出：“与‘压印’变化相比，细胞分化本身对细胞与组织在胚胎内的总体布局更为敏感。”

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