澳门威尼斯人赌场官网

「龐貝氏症」是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，嬰兒型的患者若不治療，會在1歲前死於心臟衰竭或呼吸衰竭，台灣目前平均每3萬5千名新生兒就有1...

「小時候的她很喜歡到處跑跑跳跳，國中時卻出現背部抽痛、易喘，甚至連簡單的起身都相當困難！」案例小潔(化名)的媽媽回想，當初小潔先後尋求中...

中央研究院今天表示，郭紘志實驗室成功從台灣龐貝氏症病人的皮膚細胞，建立全世界第一個「誘導式龐貝氏症人類全能性幹細胞」，具有全能發育能力...

(大紀元綜合報道)香港醫院管理局遺傳病專家小組，昨日決定資助患有罕見遺傳病「龐貝氏症」的賴氏兩兄弟，接受昂貴的新藥酵素替代法治療。他們一...

（大紀元綜合報導）台灣檢調22日大舉搜索中央研究院，並約談因研發罕見疾病「龐貝氏症」新藥，而享譽國際的生物醫學科學研究所所長陳垣崇院士在...

中研院生醫所長陳垣崇成功研發罕病新藥，為龐貝氏症患者帶來一線生機，故事被美國人改編成電影「愛的代價」，訴說病家在困頓中的勇氣，以及疾病藥...

罹患罕見疾病龐貝氏症的張朝淳就讀屏東高工夜校電子科，不畏肌肉無力、呼吸急迫，堅持每天騎腳踏車上下學，3年如1日，同學們展現愛心當他的手腳...

全球第一! 中央研究院院士兼生物醫學科學研究所所長陳垣崇研發的罕見疾病龐貝氏症（POMPE）藥物，上週末獲得美國食品藥物檢驗局（FDA）...