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現有的醫療方法可能存在缺陷。臨床試驗主要是研究新的治療方法，請志願者試用新藥物或新療法，觀察其對疾病的幫助與進展，從而檢測新療法是否安全有效、能否超越舊的療法、有何益處和副作用。

臨床試驗還可以用來測試新的診斷、預防疾病的方法，或是研究已有藥物的新用途。

第一階段
►檢測新藥物是否安全，確定合適的劑量，監測副作用。

第二階段
►評估新藥對這種疾病是否有效。進一步衡量藥物的安全性

第三階段
►衡量新療法是否比舊療法好。參與者會被分組，分別接受標準療法和新療法。

第四階段
►藥物批准上市後，進一步評估新療法的長期有效性和安全性。

不同的臨床試驗需要不同的病人，有些試驗會對年齡、性別、病情階段有限制，或不接受有某種特定症狀的病人。

常見要求►具有某些特定的疾病；處於某個病情階段；在過去已接受某種治療，等等。

目的►爲確保參加試驗的人群儘可能相似，並減少風險。

參與試驗前，應和試驗方會面，並針對以下幾方面提問：

● 對於試驗本身
● 試驗可能的益處與風險
● 試驗過程與病人關懷
● 費用問題
● 個人生活可能受到的影響

● 有機會使用醫療界最新的治療方法。
● 有先進的醫療團隊進行治療，並隨時關注病人的身體狀況。若出現副作用將立刻應對。
● 免費使用新藥，甚至賺取收入。
● 病人有更多機會與醫生交流，積極治療、主動了解並改善病情。
● 可隨時退出臨床試驗，不必承擔任何責任。
● 造福子女，幫助其他有相同疾病的人。

● 在隨機試驗中，可能被分配使用標準療法，而非新療法。
● 新療法可能無效，甚至有很強的副作用。
● 需要頻繁做醫療檢測和回訪醫生。
● 保險公司可能不會承擔所有檢測、護理等費用。
● 設盲試驗中，病人不知自己用的是新療法或標準療法，可能產生不安。
● 並非所有的臨床試驗都客觀。

误区一：参加临床试验对我不会有太大帮助 
誤區二：我會被當成「小白鼠」
誤區三：臨床試驗的所有費用都會由試驗方承擔
誤區四：試驗中我可能得到安慰劑，而不是有效治療
誤區五：臨床試驗結束後，我將無法繼續（免費）使用新藥物，即便新藥物對我有效
誤區六：只有末期病人才會參與臨床試驗
誤區七：簽署了「知情同意表」之後，我就不能退出試驗了

病人的權利和安全將從以下方面得到保護: 

知情同意書►在參加試驗前提供給病人的詳細資訊，包括該試驗的益處、風險和除參加試驗外的其它選擇。
審查臨床試驗方案►科學專家、機構審查委員會（IRB)
持續監測臨床試驗►機構審查委員會、數據安全監督委員會 (DSMBs) 、研究團隊、試驗主辦方
自由性►病人可隨時退出臨床試驗，不須承擔任何後果。