【大紀元5月15日報導】（中央社記者陳舜協台北15日電）兒童癌症「神經母細胞腫瘤」治癒率低，台灣中央研究院研究員陳鈴津花費20年時間找到免疫療法，可大幅提高治癒率20%，研究結果獲國際矚目，新藥預計2年內上市。

曾任美國加州大學聖地牙哥分校附設醫院兒癌科主任、現任中研院基因體研究中心特聘研究員兼副主任的陳鈴津表示，就是因為曾親眼見過罹患神經母細胞腫瘤病童的痛苦模樣，才興起研究治療神經母細胞腫瘤的方法，一投入就是20年。

不過，陳鈴津的研究日前有了重大突破，美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology,ASCO）5月14日在美國召開網路記者會，宣布由陳鈴津主持的「神經母細胞腫瘤癌症免疫療法」第三期人體臨床實驗成果，能增進神經母細胞腫瘤20%療效，吸引今日美國（USA Today）及哥倫比亞廣播公司（CBS）報導。

陳鈴津表示，神經母細胞腫瘤是一種惡性腫瘤，好發於5歲以下幼童，發生率只有10/100萬左右，但極為難纏，早期沒有症狀，被發現時通常已是癌症第三期、第四期，施以手術、化療、放療並進行骨髓移植後，治癒率仍只有3成左右，骨髓移植後再發病的死亡率更幾乎是100%；美國每年因兒癌死亡案例，有15%是神經母細胞腫瘤患者。

陳鈴津表示，因為現有的治療手段對提高神經母細胞腫瘤的療效有限，因此她早在美國時就開始研究以免疫療法治療神經母細胞腫瘤患者，研究發現患者的腫瘤、血液內常出現的GD2抗原，後來才發現GD2抗原是腫瘤細胞為抑制自體免疫細胞反應而釋出，研究團隊從小老鼠實驗中篩檢出ch14.18單株抗體，以ch14.18抗體研究靜脈注射針劑。

陳鈴津說，研究發現ch14.18單株抗體與GD2抗原在體內結合後，體內的「補體」（人體內的一種免疫蛋白質）會吸附在腫瘤細胞上打洞，使之無法在血液內流竄；除此之外，ch14.18單株抗體與GD2抗原結合後，抑制免疫殺手細胞的作用消失，也能重新喚醒殺手細胞，啟動並活化體內的免疫機制，達到消滅腫瘤細胞效果。

「神經母細胞腫瘤癌症免疫療法」第三期人體臨床實驗自5、6年前開始在美、加、澳、紐等地的醫學中心收治病童，原先預計收治450個案例，目前僅收治實驗組、對照組各113人；但因療效顯著，陳鈴津表示，基於醫學倫理，目前已終止對照組研究，全面施以免疫治療。

至於新藥最快何時可上市？陳鈴津說，美國食品及藥物管理局（FDA）要求研究團隊再多收治100名病童研究藥物副作用、最佳劑量等，已有多家醫學中心主動表達合作意願，預估最快2年內就可上市，造福上萬病童。

因為GD2抗原同時也存在於黑色素瘤、骨癌、小細胞肺癌等多種惡性腫瘤細胞，陳鈴津研發的抗癌免疫療法也帶來新希望。