【大紀元10月8日訊】（大紀元記者董韻溫哥華報導）加拿大卑詩癌症研究所（BC Cancer Agenc）10月7日（周三）宣布，該機構成功解碼了一種代謝型小葉狀乳癌腫瘤DNA序列的30億個碼，包括所有突變序列和導致癌症惡化的「錯碼」。該發現被癌癥醫學專家視為人類了解乳癌產生原因和為病人研制對症藥物的分水嶺。

　　

研究人員表示，他們找到了小葉狀乳癌腫瘤所有的突變序列，以及序列中導致癌症惡化發展的「錯碼」。這一突破性研究將發表在著名科學期刊《自然》星期四（10月8日）的封面故事上。該類型腫瘤約占乳癌的10%。

　　

該研究結果能幫助揭開該類型癌症產生和惡化的原因，並幫助找到新的乳癌治療方法。卑詩癌症研究所乳癌項目主任Samuel Aparicio博士表示，「我一生中從未想過會看到這一步。這將是人類了解乳癌產生原因和為病人研制對症藥物的分水嶺。在這一問題上，很多研究大門都可能打開。」

　　

Aparicio的研究小組使用了最新的DNA排序技術，用了9年的時間來研究某一個病人的小葉狀乳癌腫瘤。他們發現了該癌症腫瘤發生32次新陳代謝突變，並分析同一「錯碼」在原始的腫瘤中一共出現了多少次。結果發現在這32種突變序列中，僅有5種在腫瘤的所有細胞中出現，因此認為這5種序列是癌症產生的始作俑者。之前，科學家們並不知道這5種突變序列在癌症中到底扮演什麼角色。

　　

該研究可能會解釋為什麼一種治療方法對一部分病患有效，而對另外的病患卻不起作用，並可能解釋如果癌症復發，為什麼原始的治療方法沒有療效了。

　　

該項研究使用的技術在2001年曾用來首次解碼人類基因。據悉，之前研究人員還不能發現發生在某一腫瘤的所有突變。

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