【大紀元10月23日訊】(據中廣新聞報導)香港藥物監管制度檢討委員會通過建議，將加強製藥監管。消息人士表示，委員會建議，將藥物生產規範(GMP)的標準，逐步提升到歐盟標準，將來也會納入發給執照的條件，當中包括要求藥廠加入微生物測試，加強巡查以及獲授權人士的權責，預計最快4至5年後才可全面實施。

另外，消息指出，委員會也建議，日後售賣非毒藥藥物，例如維他命或頭痛藥，也要取得執照，估計香港受到影響的零售商數以千計，包括加油站及雜貨店。