【大紀元10月22日訊】 （大紀元記者江禹嬋台灣台北報導）台灣自製疫苗國光生技人體試驗結果即將出爐，台灣衛生署長楊志良在立法院接受立委質詢時，表示結果相當不錯，不過當立委黃偉哲詢問報告數據時，並要求先透露訊息，楊志良認為必須等到藥政處藥審委員會確認通過，才能對外公布，一切都要依照流程進行，且強調國光疫苗和國外的諾華疫苗差不多。

楊志良表示，國光在21日將報告書送交衛生署，這次的試驗報告是針對18歲以上的成人組，對於報告結果感到相當不錯，與諾華的人體試驗報告不相上下，至於10~17歲兒童青少年組，報告需等到10月底才會確定。

至於保護力如何，目前9歲以下確定施打2劑，但成人是否打1劑就足夠，楊志良指出，若是國光疫苗審查的結果與諾華相當，18歲以上成人很有可能接種一劑疫苗就足夠，等到這兩天衛生署藥審委員會審查通過後，將會對外公布。

首批諾華37萬劑來台，預計在11月1日開始接種，國光這次提供1,000萬劑，22日委員會將召開會議，確認國光成人組到底應該施打1劑或2劑，再由疫情中心宣布，藥政處處長康照洲表示，最後完整的H1N1疫苗人體試驗報告，包括安全性與保護力問題還需等到11月底才能確定。

這次台灣向諾華採購500萬劑，國光提供1,000萬劑，若報告確定國光疫苗成人接種1劑就足夠，1,000萬劑涵蓋的族群將更廣，讓整體防禦能力更加鞏固。

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