【大紀元5月3日訊】(大紀元記者林飛編譯)美商百特國際(Baxter International)在中國生產的抗凝血劑－肝素，在美國已引起至少81人死亡、785人嚴重過敏症狀。執行長遺憾表示該藥劑在中國製造的過程中疑似被蓄意加毒。百特國際已經於今年2月回收所有的肝素。

百特國際執行長帕金森在上月29日舉行的國會聽證會中指出，該公司生產的藥品－肝素(heparin)，在中國製造的過程中顯然被蓄意攙雜有毒物質－「超硫酸牛黃軟骨素」(oversulfated chondroitin sulfate, OSCS)。帕金森提到：「患者的用藥安全一直是本公司的首要考量，對於因服用百特肝素而致命或產生其他併發症者，我們深表抱歉。」

美國聯邦食品及藥物管理局（FDA）於去年11月收到第一例服用肝素引起過敏的案例，截至目前至少已有81人因服用肝素喪命、785人嚴重過敏。

肝素多被使用於洗腎病人與心臟手術患者的抗凝血劑，通常取自於豬腸。FDA調查顯示這批肝素含有人造污染毒物「超硫酸牛黃軟骨素」，很顯然的在追求降低成本，藥商使用此成分意味著製造成本的大幅下滑。

FDA藥品評估暨研究中心 (Drug Evaluation and Research)主任伍德庫克對聽證會的陪審團說明，已經找到12家製造有毒藥物的中國工廠。她指出：百特國際肝素所使用的活性成分是由科學蛋白質實驗室(Scientific Protein Laboratories, SPL)所供應，SPL在中國的合資企業為「常州凱普生物化學有限公司」，該公司從未接受FDA檢查過。

百特國際的毒肝素源自中國藥廠。中國這家生產有毒肝素的藥廠也出口這些毒藥劑至紐西蘭、澳洲、加拿大、丹麥、荷蘭、法國、德國、義大利、日本，甚至中國境內。

密西根民主黨籍眾議員斯圖帕克(Bart Stupak)，同時亦擔任本案監督與調查小組委員會主席指出，現在還是沒有把握找到肝素被蓄意加毒的直接線索。他說：「在肝素製造的過程中，毒物意外流入或蓄意攙進，截至今日仍未解。此外，當承擔為全美用藥安全把關的FDA成為輿論的眾矢之的，也許藥商本身更應該負出更大的責任與承擔，來確保所生產藥物的安全。是百特國際與SPL陷全美於用藥的驚恐之中。」
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