【大紀元4月9日訊】(大紀元記者李文婷編譯報導)安省衛生部宣布每年將花費150萬（1.5 million）對大約135,000 個嬰孩進行囊狀纖維變性測試。

囊狀纖維變性是一種遺傳病，是加拿大兒童與青年人的一種致命的疾病，也是最普遍的基因疾病。安省每3,600 個嬰孩中就有一例此病患者，患病嬰兒如果沒有得到適當的營養治療會導致肺部損傷。

患有此病的病人常有呼吸問題，而且會發展為致命的肺部感染。這種病目前暫時無法治癒，患者的生命通常可以延長到35歲至40歲左右。

安省新投資的這種測試可以在新生兒出生後第一個月內查出這種疾病，並保證患者得到重要的早期治療。

專家們認為這項測試在新生兒護理方面是個巨大的進步，因為在症狀表現出來之前就能做出診斷並及時治療，這一舉措將提高患者的生活質量並且延長他們的生命。

多倫多兒童醫院囊狀纖維變性中心負責人、呼吸醫學主任醫師Felix Ratjen醫生說，目前只有大約60% 的患者能在嬰兒出生後的一年內查出。他認為早期診斷是非常重要的：「越早開始治療，效果就越好，而患病嬰兒如果沒有得到適當的營養治療會導致肺部損傷。」

東安大略兒童醫院遺傳學家和實驗室主任Pranesh Chakraborty博士說，儘管安省的新生兒檢查主要針對27種罕見的基因疾病，狀纖維變性卻是第一種用病人的DNA進行測試的檢查。至於如何控制管理血樣，會牽扯到病人的隱私權和其他的一些法律事宜。

在新生兒出生後的一週裡，這項檢查會從嬰兒的腳跟取血樣並送到實驗室檢查。衛生部已經提議組成正式諮詢委員會解決各種檢查事項。

Ratjen醫生說支持這項檢查的意見認為檢查的益處大大超過了司法方面的風險。而且在澳大利亞、一些歐洲國家和美國的大約40個州，這項檢查已是例行檢查。

囊狀纖維變性基金CEO Cathleen Morrison表示，亞省已經在2007年開始這項測試。她說基金會迫切要求這項測試能在全加拿大推行，以給那些患病的嬰兒一個更好的人生起點。她補充說，很多年來，那些未能得到測試的嬰兒患者的父母認為，如果能盡早進行這項測試的話，很多家庭的悲劇就能倖免。

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