【大紀元4月17日訊】(大紀元綜合報導)知名神經學期刊16日刊出台灣與美國、日本的合作研究成果，發現漢人特有的巴金森症危險基因，可能源自於2500年春秋時代的中國漢民族共同祖先，而帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到巴金森症的機率會較正常人增加兩倍。

這項研究結果，能夠讓科學家更瞭解巴金森致病機轉，台大巴金森正研究團隊正進一步研究透過酵素藥物等治療方式，提昇巴金森的療效。

這項研究由台大醫院、長庚醫院、國泰醫院、以及新加坡醫院、美國梅約醫學中心、日本順天堂大學共同合作，比較1,079個漢族的巴金森症病人與907位正常人的基因，發現LRRK2基因上R1628P多型性變異為華人獨有，日本人並沒有這個變異點。

3%華人R1628P基因變異

台大醫院神經內科主任吳瑞美表示，這個基因被發現早在2,500年前、春秋時代的中國漢民族的祖先所遺傳下來，研究團隊發現，估算每100個中國人，會有3個帶有特定基因變異點，代代相傳，千百年後，加上環境交互加成影響，以及先天對疾病的有易感受性，導致疾病發生。

巴金森研究團隊耗時約半年時間，發現了增加亞洲人罹患巴金森氏症的基因危險因子，而這個「LRRK2」基因上發現了7個變異基因點，與疾病相關強弱不一，雖然不是決定性直接致病原因，卻會抑制大腦酵素分泌，增加發病風險，其中，帶有獨特「R1628P基因變異」，是發病關鍵，會增加罹患巴金森氏症2倍風險，而這是以前沒有被重視的突破點。

高危險群 可做基因篩檢預防

這些變異點的發現，能夠讓科學家更瞭解巴金森氏症致病機轉，尤其在不同種族差異性，開啟新契機，研究團隊正設法找出對付基因變異的藥物，讓腦內的酵素分泌接近正常，此外，家族有巴金森氏症病史的人可以做基因篩檢，一次花費大約是幾百元，若是高危險群、可以提早用藥預防。

而這項研究結果，被刊登在今年4月16日的頂尖科學期刊(Annals of Neurology)雜誌上。
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