【大紀元4月16日訊】(據中廣新聞徐韻翔報導)一項今天刊登在國際期刊的研究發現，亞洲人巴金森氏症特有的危險基因，可能源自於2500年春秋時代的中國漢民族共同祖先，再傳給後代子孫，而帶有獨特「R1628P基因變異」，是發病關鍵，會增加罹患巴金森症2倍風險，這項研究結果，能夠讓科學家更瞭解巴金森致病機轉，台大巴金森正研究團隊正進一步研究透過酵素藥物等治療方式，提昇巴金森的療效。

巴金森氏症是否與遺傳有關過去並不是很明確，而最近台大醫院巴金森團隊、國泰醫院以及國內外其它神經學研究團隊合作，耗時約半年時間，發現了增加亞洲人罹患巴金森氏症的基因危險因子，而這個「LRRK2」基因上發現了七個變異基因點，與疾病相關強弱不一，雖然不是決定性直接致病原因，卻會抑制大腦酵素分泌，增加發病風險，其中，帶有獨特「R1628P基因變異」，是發病關鍵，會增加罹患巴金森氏症2倍風險，而這是以前沒有被重視的突破點。

特別的是，台大醫院神經內科主任吳瑞美表示，這個基因被發現早在兩千五百年前、春秋時代的中國漢民族的祖先所遺傳下來，研究團隊發現，估算每一百個中國人，會有三個帶有特定基因變異點，代代相傳，千百年後，加上環境交互加成影響，以及先天對疾病的有易感受性，導致疾病發生。

這些變異點的發現，能夠讓科學家更瞭解巴金森氏症致病機轉，尤其在不同種族差異性，開啟新契機，研究團隊正設法找出對付基因變異的藥物，讓腦內的酵素分泌接近正常，此外，家族有巴金森氏症病史的人可以做基因篩檢，一次花費大約是幾百元，若是高危險群、可以提早用藥預防。

而這項研究結果，被刊登在今年四月十六號的頂尖科學期刊(Annals of Neurology)雜誌上。