【大紀元4月16日報導】（中央社記者陳清芳台北十六日電）知名神經學期刊今天刊出台灣與美國、日本的合作研究成果，發現漢人特有的巴金森症危險基因，帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到巴金森症的機率會較正常人增加兩倍。

這項研究由台大醫院、長庚醫院、國泰醫院、以及新加坡醫院、美國梅約醫學中心、日本順天堂大學共同合作，比較一千零七十九個漢族的巴金森症病人與九百零七位正常人的基因，發現LRRK2基因上R1628P多型性變異為華人獨有，日本人並沒有這個變異點，研究團隊預估約每一百個華人會有三個有此變異點。

台大醫院巴金森中心主任吳瑞美認為，這個基因變異點可能源自於二千五百前的中國漢民族共同祖先，傳給後代子孫。

巴金森氏病是老年人最常見的神經學退化症之一，患者會有顫抖、僵硬及動作緩慢的運動性功能障礙，最終會造成生活上的失能、無法行動。原因目前仍不清楚，但是陸續已有多個基因會引起家族性的巴金森氏病。

只有百分之十的巴金森氏症的患者有強烈的家族病史，其他百分之九十屬於偶發性，台灣研究團隊在2005年發現，LRRK2基因與家族性或偶發性的病患都有關聯性，而且在不同的變異點都會導致相同的疾病。

這是繼本團隊在發現第一個LRRK2基因變異點G2385R與華人漢族巴金森氏病之病有關聯之後，另一項重要新發現，此項研究成果已刊登於四月十六日的頂尖臨床神經科學期刊Annals of Neurology雜誌上。