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抗癌藥物
【大紀元3月6日報導】(中央社記者周永捷台北六日電)中研院生物化學研究所長蔡明道研究團隊成功發現可以調控DNA組蛋白的關鍵酵素,以及結合此酵素的DNA關鍵序列,可望透過組蛋白辨識特定基因,開發新型抗癌藥物。研究成果已獲美國知名期刊「結構與分子生物學」網頁報導。
中研院表示,細胞核中攜帶遺傳密碼的DNA在個體成長的關鍵時刻被轉錄為RNA,RNA再被轉譯為角色各異的蛋白質,執行生物體各功能;根據研究,包裹DNA的組蛋白對於調控DNA轉錄影響甚大,被組蛋白纏繞的DNA受到特定刺激時將進行轉錄,若轉錄時機有誤,細胞可能產生癌變。
蔡明道表示,科學界至今已發現上百種組蛋白修飾酵素,但可以直接辨認DNA序列並與DNA結合的例子極少;他強調,「我們是第一個找出吸引去甲基酵素的關鍵DNA序列、並解出DNA結合區域結構的團隊」。
團隊成員中研院基因體研究中心助研究員阮麗蓉表示,科學家已發現組蛋白可以被插上甲基酵素,影響DNA轉錄。
阮麗蓉指出,研究團隊發現基因序列「CCGCCC」是專門指引組蛋白去甲基酵素的訊號,且去甲基酵素蛋白質含有一段稱為ARID的區域,可與DNA結合,進一步去除組蛋白上的甲基酵素。
阮麗蓉表示,研究成果也發現,許多癌細胞都表現過量的甲基酵素,國人肺癌組織也的確有此現象,若實驗進一步證實去甲基酵素的確是致癌因子,研究群將尋找去甲基酵素抑制劑,開發新型抗癌。
中研院指出,由於這是全球第一個找到可調控DNA的研究,研究論文寄出後,立即受到「自然期刊」系列期刊「結構與分子生物學」的關注,期刊網站在二月十二日搶先報導此論文。