【大紀元2月11日報導】（中央社巴黎十日法新電）基因研究人員今天宣布，他們已找出十多種與前列腺癌有關的新基因關聯，其中兩個包含在針對男性罹患此疾的診斷檢測。

前列腺癌是已開發國家中折磨男性最常見的癌症，遺傳是眾所皆知的一個主因，但對它扮演的角色卻欠缺了解。三個國際性機構的科學家，分別從數以千計自願者提供的血液樣本中取得基因資料。

最新一期的「自然遺傳學」雜誌指出，罹患前列腺癌的男性，在二、三、六、七、十、十一和十九號染色體與X性別染色體位置中，有可以說明問題的變種。

在冰島工作的一組研究人員，分析了當地的DNA寶藏。

他們說，X染色體和二號染色體中的兩種基因變種，將包含在前列腺癌新實驗檢測中。

一家生物製藥公司表示，新的診斷工具稱為deCODEPrCa，這種診斷工具總共將尋找八個此類基因變種。這家生物製藥公司正從冰島基因資料中尋找新的藥品。

參與美國全國衛生研究一項研究的研究員湯瑪斯說，個別來說，基因變化在前列腺癌中「扮演一個低調的部分」，但當他們累積時會變得比較危險。

他說：「可以同時鎖定好幾個變種，我們可以開始幫助那些高風險的人。」

近親也患有前列腺癌的男性，可能是沒有家族病史的對照組的兩倍。

但直到現在，只有一些基因與這類疾病相關，他們只能解釋小比例的潛在案例。