【大紀元12月22日報導】（中央社芝加哥21日路透電）美國科學家已建立首個研究一種神經重症的人類模式，以觀察疾病發展過程，且有助研究人員找到對症下藥的療法。

研究團隊利用脊髓性肌肉萎縮症（簡稱SMA）病童的皮膚細胞，培養數組有相同基因缺陷的神經細胞，其結果讓科學家得以觀察神經細胞逐漸退化。SMA是一種遺傳性疾病，攻擊脊髓神經的運動神經元。

威斯康辛大學麥迪遜分校的史溫森（CliveSvendsen）接受電話訪問時說：「我們如今可從此種疾病發展開端展開研究，及在實驗室內重演疾病發展過程。」

研究結果今天刊登在「自然」（Nature）科學雜誌，在將一般細胞重新編程，讓它們的外觀和表現像是胚胎幹細胞的相關研究方面，提出最新進展。

史溫森說，脊髓性肌肉萎縮症是最常造成兒童死亡的疾病之一，原因為基因變異。