【大紀元10月30日報導】（中央社記者黃淑芳台北三十日電）國立台灣大學、成功大學今天與美國加州藥廠Anchen Pharmaceuticals台灣子公司安成國際藥業簽約，把台大、成大共同研發的「長效型抗癌生技蛋白候選藥物αvβ3組合蛋白拮抗劑（disintegrin）」授權安成藥業開發抗癌新藥，目標是五年內進入人體臨床試驗。

這項技術授權與合作開發簽約儀式，由台大研發長陳基旺、成大研發長曾永華、安成藥業董事長陳志明代表三方締約；行政院國科會副主委張文昌、生技製藥國家型科技計畫與產業化橋接計畫總召集人鄧哲明見證。

癌症及抗血管新生藥物一直是國際藥廠及生技公司產品開發主流，台灣在藥物研發價值鏈的研發潛能頗為紮實。

張文昌表示，αvβ3拮抗藥物由國科會生技製藥國家型科技計畫補助，為國人自行研發；經由跨國授權合作，可望使台灣生技製藥技術成果立足國際市場，成為台灣蛋白藥物研發重要的里程碑。

這項拮抗藥物的前期研發工作完全在國內完成。發明人之一的成大醫學院教授莊偉哲表示，αvβ3拮抗藥物是將蛇毒蛋白以基因工程方式提高藥物專一性，去除天然毒性，大幅降低抗凝血作用，但仍維持對組合蛋白αvβ3的拮抗活性，這是獨步全球的新發明，已申請台灣、美國及世界專利。

台大醫院教授符文美補充說明，與已上市藥物相比，αvβ3拮抗藥物是唯一同時具備抑制噬骨細胞活性及血管新生作用的潛力藥物，可應用於治療癌症骨轉移、眼部黃斑部病變及骨質疏鬆等疾病，未來全球年銷售額保守估計將超過新台幣300億元。