【大紀元1月23日報導】（中央社華盛頓二十二日法新電）研究團隊今天宣布，歐洲、美洲與亞洲的研究人員將一起合作，針對一千人的基因體進行分類，並希望這項雄心勃勃的計畫有助於找出人類疾病的基因根源與影響因素。

英國的「威康信託桑格研究所」、美國的「國家人類基因體研究所」，以及中國的「深圳華大基因研究院」，將展開這項千人基因體計畫，以製作新的人類基因體圖譜，提供迄今最詳盡的DNA變異狀況，在生物醫學上具有重大意義。

桑格研究所的杜賓說：「千人基因體計畫將檢視人類基因體，其詳細程度可謂空前。」

這個跨國研究集團的共同主持人桑格說，由於過去兩年基因排序技術、生物資訊與其他研究技術大幅進步，才能推動這項計畫。

桑格發布聲明說：「我們正向前推進，建構出能大幅擴充並進一步加快工作速度的工具，以找出更多涉及人類健康與疾病的相關基因因素。」

人體內約百分之一的基因因人而異，而這些基因常常也造成每個人在感染疾病的容易程度以及對治療方式的反應上出現差異，而這項研究的目的就是要提供關於這些基因的詳細資訊。

研究人員已針對人類基因體中數十個特別區域的變異進行分類，並找出這些變異與常見疾病的關聯，如結腸直腸疾病、乳癌、關節炎、以及老年疾病黃斑部退化。

但目前的DNA圖譜不夠詳盡，研究人員希望繪製出更精細的人類基因體圖像，以便更能找出造成疾病的基因因素。