【大紀元5月3日報導】（中央社華盛頓二日綜合外電報導）美國食品及藥物管理局（FDA）關切服用抗憂鬱藥與年輕患者自殺有關連人生，建議製造藥廠加註警語明確標示，在服藥第一階段須提高警覺。

FDA建議藥廠要更改所有抗憂鬱藥的警告標示，將服藥後可能產生自殺想法和行為的危險年齡層，從現有的兒童和青少年擴大到十八到二十四歲的年青人。

研究顯示，二十四歲以下年青人在開始服用抗憂鬱藥的兩個月內，比較容易出現自殺的傾向。但超過二十四歲或六十五歲以上的服藥患者，出現自殺想法和行為的比例會逐漸減少。

FDA也同時要求藥廠將上述警告內容詳細的標示在藥品包裝上。

新警語中也會特別強調，憂鬱症和一些嚴重的精神方面疾病本身，才是造成自殺的最主要原因。

FDA藥物評估中心主任蓋爾森指出，抗憂鬱症藥造福許多患者，但醫師和病人都應該知道它的危險性。

一項針對兒童和青少年服用抗憂鬱藥的綜合分析在上個月出爐，指出雖然會有引發部分患者自殺的想法和行為等小風險，這類藥物對疾病的療效還是很好。

「美國醫學會」期刊中的研究報告也發現，這類藥物所造成的風險沒有FDA在二零零四年所鑑定的那麼高。當時FDA曾警告大眾要注意抗憂鬱藥對兒童的影響。

目前核准上市的抗憂鬱有數十種，包括森林實驗室製藥公司所生產的Lexapro、葛蘭素史克藥廠的Paxil、禮來藥廠的百憂解、和輝瑞藥廠的Zoloft。還有一些並沒有申請專利的上市藥。