【大紀元4月18日報導】（中央社綜合華盛頓十七日外電報導）美國今天首度核准人類禽流感疫苗，作為更有效的疫苗研發前，因應禽流感大流行的過渡治療藥物。

這種由法國賽諾菲安萬特藥廠製造的疫苗，是首支獲美國食品及藥物管理局許可的人類禽流感疫苗，不供商業販售，僅供政府儲備，於禽流感H5N1病毒變種為易於人傳人的形式、引發大流行時使用。

食品及藥物管理局說，這種疫苗分兩劑、相隔二十八天注射，若疫情爆發，可能提供「有限」保護。接受此種疫苗接種研究者，四成五對病毒發展出免疫反應。

食品及藥物管理局疫苗研究與評估室主任貝勒說，更佳疫苗研發前，這種疫苗「像是過渡措施」。數家公司正在研究其他疫苗版本。

貝勒告訴記者：「理想來說，是的，你會想要療效更好的疫苗。」

他說，最好是單劑、劑量較低的疫苗。賽諾菲新疫苗所需的劑量，比季節性流感疫苗高。

貝勒說：「我們還是覺得，疫情準備的一環，最好是有獲得許可的疫苗，我們的評估顯示，此種疫苗安全有效。」

賽諾菲的疫苗研發單位「賽諾菲巴斯德」的廠長威廉斯發表聲明說，這項許可「是為疫情作準備的重要里程碑」。

賽諾菲在美國賓夕法尼亞州的藥廠製造這種疫苗。

美國衛生部說，他們已購買一千三百萬劑賽諾菲疫苗，足供六百五十萬人接種。

食品及藥物管理局說，這種疫苗經核准可供十八到六十四歲民眾使用，針對其他年齡層的研究還在進行當中。據說，這種疫苗最常見的副作用包括注射部位疼痛、頭痛、肌肉疼痛等。