【大紀元12月21日訊】〔自由時報記者田瑞華／台北報導〕「他以前是這麼幽默風趣、愛講笑話的人，卻漸漸地不能講話、不能寫，讓人很心疼…」五十多歲的顏金鐘三年前發現自己身體不適，檢查出罹患罕見的「多系統萎縮症」，身體逐漸變得僵硬、「手腳好像綁住、完全無法施展」，到現在呼吸都有困難、須靠呼吸器維生。

其妻子潘麗露原本被先生照顧得無微不至，先生發病後卻必須一肩扛起家計，同時照顧先生、兒子和接手先生的事業。潘麗露每天跟他說話，告訴先生：「我們會再見面。」

潘麗露說，三年前耶誕節前夕，她先生發現腿痠、頭昏，雙腳感覺很僵、無力，檢查發現是罹患罕見的「多系統萎縮症」，向來重視形象的先生，快速退化、無法行動。

今年年中，顏金鐘因為無法順利吐痰、造成吸入性肺炎，送醫進行氣切，返家後才一天又卡到痰而陷入昏迷。經急救後雖挽回性命，但已經失去意識。

而潘麗露小時候曾被火車意外輾過，造成左腳和右手傷殘、髖關節容易退化，她憑藉信仰的力量克服開刀、復健過程，還有先生突如其來的病變，認為「生命因此更加充實」。

昨天台北靈糧堂佳音隊成員與醫院志工，前往探視顏金鐘和潘麗露報佳音，顏金鐘似有所感應地哭了三次。

台安醫院腦神經內科主任黃尚本解釋，「多系統萎縮症」為罕見疾病，發生的原因還不清楚，有的認為和遺傳有關、有的則認為是環境毒素所造成。

黃尚本指出，台灣目前多系統萎縮症患者可能不超過二十人，病症好發於中年以後，有的患者發病後可存活七到十年，患者多因為呼吸道感染而死亡。這種疾病目前無法根治，不只病人、長期陪伴照顧的家人更需支持與關懷。

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