【大紀元10月26日報導】（中央社巴黎二十六日法新電）法國今天公布的一項研究報告指出，一種原型藥物IDC16分子，經過實驗顯示極具潛力，可以針對培養皿內的愛滋病毒樣本，展開史無前例的攻擊行動。

這種藥物可在某個節骨眼上，抑制愛滋病毒─後天免疫不全病毒（HIV）。

當人體免疫細胞受病毒感染時，會大量製造病毒碼，此一過程稱作「疊合」。即免疫細胞會結合感染的病毒的密碼，而形成負責傳信的核糖核酸（RNA）的先驅。

核糖核酸分子提供一個製程藍圖，可以很快製造出複製所需的病毒蛋白和酵素。

一旦病毒蛋白與酵素生成，新生的病毒可在細胞內大量複製，最後突破細胞進入血管；而在人體血管裡，病毒又再感染其他細胞。

科學家新發現，一種稱為IDC16的實驗分子，可以干擾人體的疊合蛋白「SF2/ASF」；這種蛋白是用來複製核糖核酸。

運用IDC16干擾SF2/ASF的結果，可讓病毒在複製過程一開始時就踩了煞車。

在實驗室培養皿中，IDC16分子可以阻斷各種HIV-1愛滋病毒的複製，這些愛滋病毒包括從某些對「雞尾酒」療法產生抗體的病患身上所採到的病毒樣本。

這項研究計畫是由法國「國家科學研究中心」所支持；該中心表示，這是極具潛力的研究發現。