【大紀元1月8日報導】（中央社記者楊淑閔台北八日電）行政院原能會今天發布核研所研發、領先國際的「微型PET/CT雙功能動物分子影像系統」，未來擬申請FDA認證，可望進攻242億美元的全球市場。

行政院原子能委員會核能研究所今天召開記者會發布可助益腫瘤診斷與用藥精確度的「微型PET/CT雙功能動物分子影像系統」。

研發團隊成員之一的核研所副研究員詹美齡指出，過去十年來活體分子影像領域迅速成長，相關應用也邁入新紀元。

她說，核醫分子影像以非侵入性方式，提供三維活體資訊，可大幅縮減新藥研發成本及時程，是美國FDA（藥物及食品管理局）認可的新藥開發關鍵性技術。

美國洛杉磯大學、德州大學也各自進行相同研究。核能所的系統研究被國際知名期刊（Current Medical Imaging Reviews）評論文章以特選格式介紹。

關於此系統功能，她表示，這個由核研所掌握關鍵技術，成功開發的微型造影系統可同時提供功能性與結構性融合影像，對位精準度高，適用於大量例行動物造影實驗；後續配合新近研發成功「融合影像定量技術」，將可大幅提升動物分子影像評估藥理及藥效準確度。

因在醫學領域可提高腫瘤診斷與用藥精確度，她說，也擬於後續作業申請FDA認證，不排除先進軍國際市場，預估2009年醫療影像市場國內將有1.7億美元，其中微型PET/CT約占新台幣5.4億元；全球則有242億美元（Business Communications Company，2005年5月）。

具體執行進程方面，她說，核研所已規劃將此造影系統研製技術藉由先期參與技轉國內產業界，如格致科技及定光科技等公司；期望透過產品商業化，推展本土化分子影像醫療產業，以提升台灣競爭力。