【大紀元8月3日訊】自由時報記者胡清暉／台北報導

美國食品暨藥物管理局（FDA )7月31日指出，德國先靈藥廠（Schering AG )美國廠生產的X光顯影劑「Ultravist三七○」，部分藥劑出現微粒物質結晶，可能造成血管栓塞，因此，先靈藥廠宣布全球回收美國廠、德國廠的該項產品。

台灣衛生署藥政處指出，「Ultravist三七○」的中文品名為「優照維斯碘含量三七○公絲／公撮」，是高濃度的X光顯影劑，可用於心臟血管的電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影等。

藥政處表示，台灣並未進口美國廠所製造的產品，但每年會從德國廠進口約六萬劑該項產品，由於先靈藥廠基於安全考量，回收美國廠、德國廠的產品，因此，衛生署已發函各醫療院所進行回收，並視先靈日後提出評估風險報告，才決定是否恢復進口。

衛生署強調，若醫療人員或病患疑似因使用藥品導致不良反應，可通報衛生署全國藥物不良反應通報中心，電話：（○二 )二三九六○一○○，網站：//adr.doh.gov.tw。

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